Como Identificar Sndrome De Turner?

Como identificar síndrome de Turner?

síndrome de Turner

1. Pescoço curto;
2. Palato alto e estreito;
3. Implantação baixa de cabelo (mais cabelo na nuca);
4. Mamilos espaçados;
5. Dedos curtos;
6. Orelhas baixas ou salientes;
7. Cúbito valgo (uma pessoa em pé com os braços ao lado do corpo, terá os braços levemente afastados do corpo);
8. Inchaço das mãos e pés, mais comum ao nascimento;

O que é Síndrome de Klinefelter características?

A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino tem um cromossomo X extra. Os meninos podem ter dificuldades de aprendizagem, braços e pernas longos, testículos pequenos e infertilidade. Suspeita-se do diagnóstico na puberdade, quando a maioria dos sintomas se desenvolve.

Quem descobriu a doença de Turner?

Geralmente as pessoas com síndrome de Turner apresentam uma esperança de vida menor, devido em grande parte à diabetes e doenças cardíacas associadas. A doença foi descrita pela primeira vez pelo endocrinologista Henry Turner em 1938. Em 1964 foi estabelecido que tinha origem numa anomalia genética.

O que é uma Monossomia?

Monossomias (2n-1): Indivíduo apresenta apenas um cromossomo de um determinado par. Trissomia (2n+1): Indivíduo apresenta um cromossomo a mais que o normal em um determinado par, ou seja, apresenta três cromossomos de um mesmo tipo.

Qual das seguintes síndromes humanas e devido a uma Monossomia?

Resposta. Você não deu as opções, mas as síndromes causadas por monossomia são a Sindrome de Turner, a Síndrome cri-du-chat e a Síndrome 1p36.