As nossas células possuem um DNA nuclear que é a mistura do DNA dos nossos pais e, por isso, herdamos características de ambos. Mas as mitocôndrias das nossas células são herdadas apenas da mãe, posto que as mitocôndrias do espermatozoide são destruídas, durante o processo de fecundação do óvulo.
As mitocôndrias são organelas celulares encontradas exclusivamente nas células eucariontes. É nelas que ocorre a respiração celular, um processo em que moléculas orgânicas são utilizadas na fabricação de adenosina trifosfato (ATP), que é a principal fonte de energia das células.
Elas possuem um genoma próprio, ou seja, o material genético que existe dentro das mitocôndrias é diferente do material genético da célula em si. ... A teoria da endossimbiose diz que o surgimento de algumas organelas ocorreu com a entrada de um organismo procariota em algum tipo de célula eucarionte primitiva.
Dentre as características das mitocôndrias, podemos destacar sua membrana dupla e um DNA próprio. As mitocôndrias apresentam pequenas moléculas de DNA, que se apresentam como filamentos duplos e circulares, carregando alguns genes que são transmitidos para as organelas filhas após a sua reprodução (fissão).
Ela contém um grande número de proteínas integrais chamadas porinas. Estas porinas formam canais que permitem que as moléculas de 5000 Daltons ou menos em peso molecular livremente se difundam de um lado da membrana para o outro.
A síndrome de Kearns-Sayre (SKS) é uma rara condição médica. Trata-se de uma citopatia mitocondrial que costuma cursar com oftalmoplegia externa progressiva, retinopatia pigmentar e bloqueio de condução cardíaca.