retroperitonial) é um espaço anatômico atrás (retro) da cavidade abdominal. Ele não possui estruturas anatômicas específicas delimitando-o. O retroperitônio fica atrás do peritônio.
O peritônio desdobra-se em três pregas principais, chamadas omentos ou epíploos, que contêm células adiposas. Através delas passam os vasos e nervos encarregados da nutrição das vísceras. No caso de ataque aos órgãos abdominais, os epíploos têm uma atuação muito especial.
O câncer de peritônio atinge a camada que reveste o abdome e pode levar ao surgimento de sinais e sintomas como:
Órgãos retroperitoneais Os órgãos secundariamente retroperitoneais são aqueles que foram parcial ou totalmente recobertos por peritônio durante o desenvolvimento embrionário. Os rins e os ureteres são retroperitoneais desde o início do seu desenvolvimento.
Linfoma - É a neoplasia maligna retroperitonial mais comum e corresponde ao principal tumor composto por células pequenas e redondas e tipicamente se apresenta como massa para-aórtica ou pélvica, que envolve as estruturas ao redor, de aspecto homogêneo e hipovascular(1,3-5).
O tumor fibroso solitário extrapleural é uma neoplasia mesenquimal rara com menos de 40 casos descritos na literatura com localização em extremidades. Acomete preferencialmente pacientes na quinta década e não tem predileção por sexo. Na grande maioria são benignos e curados por excisão completa da lesão.
Hemangiopericitomas são tumores raros originados a partir da proliferação de pericitos, ou seja, células que envolvem os capilares. São encontrados em ossos, pulmões, crânio, partes moles profundas ou membros inferiores, principalmente na coxa.
Os sarcomas de retroperitônio são tumores raros, representando 1% dos tumores sólidos. Destes, 10% a 15% localizam-se no retroperitônio1. O diâmetro médio desses sarcomas é de 15 cm, e o seu diagnóstico é difícil de ser realizado em tumores menores, em virtude da ausência de sintomatologia precoce.
Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor. Várias síndromes aumentam o risco de determinados tipos de câncer, inclusive o sarcoma de partes moles, em pessoas com mutações nos genes herdadas de um dos pais.
Basicamente, a maior diferença entre o carcinoma e o sarcoma é a localidade em que se instalam. 75% dos sarcomas se apresentam em braços e pernas, sem contar que o sarcoma é raro, enquanto que o carcinoma atinge milhões de pessoas todos os anos.
Resposta. A principal diferença do sarcoma para o carcinoma, é a sua localização. O Sarcoma é um tumor maligno, ou seja, uma neoplasia maligna que tem origem no tecido conjuntivo, enquanto o Carcinoma tem origem no tecido epitelial, ou seja: pele, mucosas ou glândulas.
Quanto aos tumores malignos, é necessário considerar a origem embrionária dos tecidos de que deriva o tumor. Quando sua origem for dos tecidos de revestimento externo e interno, os tumores são denominados carcinomas. Quando o epitélio de origem for glandular, passam a ser chamados de adenocarcinomas.
Os tumores epiteliais são denominados carcinomas e de 85% a 90% desses tumores são carcinomas epiteliais do ovário. As células dos tumores epiteliais têm várias características que são utilizadas para classificá-los em diferentes tipos.