Diagnóstico. O diagnóstico inicial da síndrome de Ehlers-Danlos é predominantemente clínico, mas deve ser confirmado por exames genéticos, que agora estão disponíveis para a maioria dos subtipos. A biópsia da pele para exame ultraestrutural pode ajudar no diagnóstico dos tipos clássico, hipermobilidade e vascular.
A frouxidão ligamentar pode ser gerada devido a uma condição genética de erro na produção de colágeno como a Hipermobilidade Benigna ou a Síndrome de Ehlers-Danlos, que possibilita a frouxidão generalizada.
Pode ser herdada geneticamente ou adquirida através de anos de treinamento e alongamento, como visto em bailarinas e ginastas. Além disso, a hipermobilidade também pode se desenvolver nas doenças do tecido conjuntivo – Síndrome de Marfan, Síndrome de Ehlers-Danlos, Osteogênese Imperfecta.
A síndrome de hipermobilidade articular é diagnosticada por meio de histórico médico (anamnese) e exame clínico, avaliando-se as articulações afetadas e notando que movem-se facilmente acima da faixa normal esperada. Por exemplo, o meio dos dedos pode dobrar para trás mais do que o habitual.
A perda da mobilidade de uma determinada articulação pode comprometer outra zona, que deverá compensar essa falta de mobilidade com uma Hipermobilidade. Normalmente toda Hipermobilidade ocorre de uma resultante compensatória de uma falta de mobilidade em outro seguimento (Hipomóvel).
Hipermobilidade é quando você consegue mover suas articulações mais do que a maioria das pessoas. Você provavelmente percebeu essa característica desde a infância, quando você conseguia movimentar suas articulações mais que os outros.
Significado de Hipomobilidade substantivo feminino [Medicina] Deficiência de qualquer órgão ou parte dele.