Para que possam contribuir para a melhora da saúde humana, as descobertas científicas e as tecnologias precisam ser colocadas em prática. ... Os estudos pré-clínicos com modelos animais desempenham um papel importante no desenvolvimento dessas tecnologias.
1° - O Comitê de Ética em Pesquisa com Humanos e Animais (CEPHA) é um órgão de natureza consultiva, deliberativa, normativa, educativa, independente, criado para defender a integridade e dignidade dos sujeitos que contribuem no desenvolvimento das atividades de ensino, pesquisa, extensão e inovação tecnológica. Art.
De acordo com o Artigo 21 da lei, a fiscalização das atividades das instituições que utilizam animais em seus experimentos é responsabilidade dos ministérios da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, da Saúde, da Educação, da Ciência e Tecnologia e do Meio Ambiente, nas respectivas áreas de competência.
Como deve ser avaliada a toxicidade de novos medicamentos de ação sistêmica? Ensaios com macacos, pois estes são animais evolutivamente mais próximos aos humanos. Estudos exclusivamente in vitro, pois na atualidade o uso de animais em laboratório está proibido.
Refere-se aos efeitos tóxicos causados como resultado da absorção e distribuição de uma substância que afeta todo o organismo, ao invés de uma área específica (local), ou seja, numa área distante à do seu ponto de entrada.
Os estudos de toxicidade crônica são realizados para se determinar o efeito tóxico após uma exposição prolongada a doses cumulativas da substância em estudo, portanto, permitem também observar o potencial carcinogênico da substância, desde que a dose escolhida seja correta.
Os maiores fatores que influenciam na toxicidade de uma substância são: freqüência da exposição, duração da exposição e via de administração. Existe uma relação direta entre a freqüência e a duração da exposição na toxicidade dos agentes tóxicos.
Vias de entrada dos produtos tóxicos
Riscos tóxicos A toxicidade é a capacidade inerente de uma substância em produzir efeitos nocivos num organismo vivo ou ecossistema. O risco tóxico é a probabilidade que o efeito nocivo, ou efeito tóxico, ocorra em função das condições de utilização da substância.
Nesses casos, há risco de toxicidade e hipercalcemia, quando a taxa de cálcio no sangue está acima da considerada normal, e cujos sintomas podem ser fadiga, fraqueza muscular, náuseas e até anorexia e desidratação. A hipercalcemia é a desordem metabólica mais comumente associada ao câncer.
Os primeiros sintomas de intoxicação com vitamina D são perda do apetite, náuseas e vômitos, seguidos por sede excessiva, aumento da emissão de urina, fraqueza, nervosismo e hipertensão arterial. O cálcio pode depositar-se em todo o organismo, especialmente nos rins, onde pode provocar lesões permanentes.
Doses elevadas de vitamina D, por longo período de tempo, podem ser tóxicas e levar à hipercalcemia ou hipercalciúria (níveis altos de cálcio no sangue e na urina, respectivamente). Este efeito colateral pode levar a lesões nos rins e danos em ossos e músculos.