A) Os ácidos carboxílicos são moléculas orgânicas que apresentam o grupo funcional carboxila (-COOH).
26 (UFPE-PE) Álcoois não são utilizados somente como combustíveis, mas também na produção de derivados do petróleo, como, por exemplo, alquenos. Qual dos álcoois abaixo produzirá propeno a partir da desidratação em meio ácido? a) 2-metil-propan-2-ol.
Quando o propan-1-ol sofre uma reação de desidratação intramolecular na presença de ácido, forma um alceno, como na equação a seguir: A formação do alceno ocorre quando a hidroxila presente no carbono 1 interage com um hidrogênio do carbono 2 (carbono secundário), resultando em uma molécula de água.
A desidratação intramolecular de álcoois ocorre quando uma partícula de água é liberada de dentro da própria molécula de álcool, produzindo um alceno. A reação de desidratação intramolecular do butan-2-ol ficaria como está na imagem, e o produto orgânico formado é o but-2-eno./span>
“Intra” significa “dentro”, portanto, a desidratação intramolecular dos álcoois ocorre quando há a saída de uma molécula de água de “dentro” da própria molécula de álcool. Nesse caso, o produto orgânico formado será um alceno.
A hidroxila junta-se ao hidrogênio, formando a água. Além disso, para cada molécula de álcool, forma-se uma molécula de um alceno com o mesmo número de carbonos do álcool de partida. É por isso que a desidratação intramolecular do etanol gera o eteno.
As reações de desidratação intermolecular em alcoóis são fenômenos químicos nos quais ocorre a formação de um alceno ou um éter a partir da eliminação de uma molécula de água.
As reações orgânicas de desidratação são processos químicos em que uma molécula de água é formada (e eliminada) a partir de uma única molécula orgânica ou a partir da interação de duas moléculas orgânicas iguais ou diferentes. Esse tipo de reação ocorre apenas em alguns compostos oxigenados, a saber: Não pare agora...
A ozonólise é a reação de alcenos e ozônio, O3(g), catalisada pelo zinco metálico, Zn(s), formando aldeídos e/ou cetonas, além de peróxido de hidrogênio. Se o carbono da dupla ligação do alceno for primário ou secundário, forma-se um aldeído; mas se ele for terciário, o produto será uma cetona.
Sendo assim, a ozonólise do 2-metil-but-2-eno forma um aldeído e uma cetona....Com relação aos dois produtos formados a partir da quebra da ligação dupla no alceno, temos as seguintes possibilidades:
Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema. Quais são os produtos formados nessa reação? Benzaldeído e propanona. Propanal e benzaldeído.