Compostos alifáticos são aqueles que apresentam cadeia carbônica aberta, contendo ou não insaturações. Um composto alicíclico é aquele que apresenta anéis, saturados ou insaturados, sem a presença de anéis de benzeno. Já um composto aromático apresenta pelo menos um anel de benzeno em sua estrutura.
Homocíclicas: As cadeias carbônicas cíclicas possuem somente átomos de carbono e hidrogenio. Heterocíclicas: cadeias carbônicas possuem pelo menos um heteroátomo(qualquer átomo diferente de carbono e hidrogênio que esteja localizado entre átomos de carbono).
Uma cadeia carbônica cíclica é aromática quando apresenta o anel aromático ou benzênico, que são seis atómos de carbono, formando um círculo hexagonal, com 3 ligações duplas alternadas. São alicíclicas as cadeias fechadas que não possuem o anel aromático.
As cadeias carbônicas podem ser classificadas em: abertas ou fechadas, normais ou ramificadas, saturadas ou insaturadas e homogêneas ou heterogêneas. Existem milhões de compostos orgânicos cujas estruturas formadas principalmente por átomos de carbono são chamadas de cadeias carbônicas.
Classificação das cadeias carbônicas
2) HOMOGÊNEA: Não há algum outro elemento/ heteroátomo (que não é carbono), entre os carbonos na cadeia principal. HETEROGÊNEO: Quando há pelo menos um heteroátomo entre os carbonos da cadeia principal. 3) RAMIFICADA: como o nome diz, quando há ramificações no início, no final da cadeia ou nos dois./span>
Cadeias fechadas As cadeias fechadas ou cíclicas ligam-se entre si e formam um ciclo. Elas podem ser aromáticas ou alicíclicas. Se forem alicíclicas, são classificadas ainda como homocíclicas, heterocíclicas saturadas ou insaturadas.
Cadeia heterogênea- classifica-se como heterogênea as cadeias que apresentam átomos além das moléculas de carbono e hidrogênio. As cadeias fechadas saturadas são aquelas em que os átomos realizam ligações simples entre si./span>
a) Cadeia Saturada: quando apresenta somente ligações simples entre os átomos de carbono. ... Dizemos que o carbono presente nesta cadeia é saturado, pois apresenta quatro ligações simples. b) Cadeia Insaturada: quando apresenta pelo menos uma ligação dupla (=) ou então uma tripla (≡).
Saturada: a molécula possui apenas ligações simples entre os carbonos da cadeia principal. Insaturada: a substância possui pelo menos uma ligação múltipla (dupla ou tripla) na cadeia principal. Quanto à presença de heteroátomos dividindo a sequência de carbonos que divide a cadeia principal.
A nomenclatura das cadeias ramificadas utiliza a regra básica da IUPAC, com prefixo, infixo e sufixo, além da posição e do nome das ramificações presentes na estrutura.
Cadeia carbônica é o conjunto de átomos de carbono e de heteroátomos que compõem as moléculas orgânicas. Elas se classificam de acordo com vários critérios, e um deles é o que se refere às funções orgânicas, vejamos: Os átomos de carbono têm a propriedade de se unir formando cadeias carbônicas.
No estudo compostos orgânicos, átomos que não são de carbono nem de hidrogênio e se encontram entre dois ou mais átomos de carbono, isto é, integram a cadeia carbônica, são denominados heteroátomos. Os heteroátomos mais comuns são: nitrogênio, oxigênio, enxofre, fósforo e boro.
1. Não circular; em que não há ciclo. 2. [ Química ] Diz-se dos compostos orgânicos de cadeia aberta, cujos átomos que não formam anel quando se unem.
16) (Osec-SP) Quando uma pessoa leva um susto, a suprarrenal produz uma maior quantidade de adrenalina que é lançada na corrente sanguínea. Analisando a fórmula estrutural da adrenalina, podemos concluir que a cadeia carbônica ligada ao anel é: a) aberta, saturada e homogênea.
Depois que a cadeia principal foi escolhida e numerada, todas as cadeias restantes são consideradas ramificações. O nome dessas ramificações deve vir antes do nome da cadeia principal, em ordem alfabética e com o número do carbono do qual a ramificação está saindo.
A cadeia principal será a maior que contiver o maior número de grupos funcionais, insaturações e ramificações, nessa ordem....Resumidamente são três requisitos que precisam ser analisados na ordem:
A numeração dos seus carbonos sempre deve ser iniciada por um desses carbonos. O restante da cadeia deve ser numerado de forma a proporcionar o menor número possível aos carbonos dos outros radicais. OBS.: Os dois carbonos centrais (setas verdes) do naftaleno nunca são numerados.
De acordo com o nome fornecido, a cadeia principal (hept-2-eno) apresenta sete carbonos, e a ligação dupla está no carbono 2. Além disso, a cadeia apresenta um radical propil.
Sabe a resposta?
-O CARBONO SEMPRE VAI FAZER 4 LIGAÇÕES. -CASO O CARBONO NÃO POSSUA LIGAÇÕES A 4 O HIDROGÊNIO ESTÁ AI PARA ISSO PARA COMPLETAR SUA CADEIA. PERCEBA NA IMAGEM DO CARBONO DA PONTA DE BAIXO ELE ESTA FAZENDO 3 LIGAÇÕES COM OUTROS CARBONOS QUANTAS FALTAM UMA É O HIDROGÊNIO ENTRE COMO 1 PARA COMPLETAR SUA CADEIA./span>
Por que 8? Por que teríamos uma ligação C - C - C, ou seja, o Carbono do meio será ligado a outros dois carbonos precisando de 2 hidrogênios e os Carbonos das pontas precisarão de 3 hidrogênios cada./span>
Para montar uma fórmula estrutural, é fundamental saber a quantidade de elétrons que cada átomo necessita para alcançar a estabilidade. Os compostos moleculares, ou covalentes, são formados por meio de ligações covalentes, aquelas nas quais não temos o envolvimento de metais (com exceção do Berílio) em sua formação.
Podemos encontrar a fórmula molecular através das outras fórmulas dos compostos orgânicos. Veja como isso é feito em cada caso: Fórmula estrutural plana: Basta contar a quantidade em que cada elemento aparece, escrever o símbolo do elemento e o índice no lado inferior direito.
O nome dos compostos orgânicos é constituído de três partes, de acordo com o sistema de nomenclatura da IUPAC: prefixo (composto principal), infixo (ligações simples, duplas ou triplas) e sufixo (função orgânica).
1º Exemplo: Substância formada pelos elementos Nitrogênio e Hidrogênio....Montagem de uma fórmula molecular.
De modo geral, a nomenclatura dos hidrocarbonetos segue a seguinte ordem:
Álcoois. Possuem o grupo hidroxila, (OH)-, ligado a um átomo de carbono saturado (que possui somente ligações simples).