Os sintomas da galactosemia no bebê surgem quando a criança ingere alimentos com galactose. Esses sintomas podem ser reversíveis se a dieta sem galactose for cumprida cedo, mas o excesso desse açúcar no organismo pode trazer consequências negativas para toda a vida, como deficiência mental e cirrose.
A função da biotinidase é liberar a biotina das proteínas dos alimentos e permitir que o organismo a recicle, diminuindo a necessidade de oferta alimentar desta vitamina.
A Biotina (vitamina B7) é rara, visto que ela é facilmente obtida da alimentação regular. Mas pode ocorrer em pacientes sujeitos à nutrição parenteral prolongada sem administração de biotina; terapia prolongada com drogas anticonvulsivantes; alcoolismo e desnutrição grave.
1) O que é a Deficiência do Transportador de Riboflavina? É uma doença rara, de origem genética, causada por alteração em um gene do DNA. Esses pacientes têm a falta de uma enzima que transporta a riboflavina para dentro da célula que está funcionando de forma inadequada.
O que pode causar falta de vitamina A A principal causa da carência de vitamina A é uma inadequada ingestão de alimentos ricos em vitamina A, como cenouras, ovos, brócolis ou fígado, por exemplo.
Elas participam do metabolismo celular e caso estejam em falta podem causar alguns problemas de saúde. A Vitamina A é importante para o crescimento adequado e diferenciação dos tecidos de vários órgãos, em especial, os olhos. Ela também mantém boca, nariz, olhos e estômago saudáveis.