É possível perceber no núcleo a presença dos nucléolos, que são formações arredondadas, densas e formadas por RNA ribossômico e proteínas. Sua função principal é garantir a produção adequada de ribossomos, organelas relacionadas com a síntese de proteínas para a célula.
O nucléolo tem a função de coordenar o processo de síntese de DNA, e proteger o DNA e os RNA's envolvidos. As estruturas nucleares são: Cromatina, Poros, Carioteca, Nucleoplasma e Nucléolo. Essas são estruturas nucleares de uma células eucariótica comum, bem organizada e com todas as suas estruturas integras.
O núcleo da eucromatina é considerado a região biologicamente mais ativa do núcleo dentro da célula. Nesta região, a eucromatina é responsável pela expressão do genoma de todos os cromossomos através da síntese da produção de RNA mensageiro e da expressão gênica do DNA.
Genes e cromossomos são dois termos essenciais para a compreensão da genética. Os genes são porções de DNA, enquanto os cromossomos são moléculas de DNA condensadas.
Cada cromossomo é formado por uma molécula de DNA (associado a proteínas no caso dos eucariontes). Um gene corresponde a uma sequência de nucleotídeos da molécula de DNA, que possui a informação p/ síntese de uma proteína. Resumindo: os genes compõem o DNA e o DNA compõe os cromossomos.
É importante diferenciar o termo genoma do cariótipo. ... Enquanto o genoma é esse conjunto de cada tipo de cromossomo, o cariótipo é a sequência completa de cromossomos encontrados em uma célula somática do indivíduo.
O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.
Os genes são segmentos de moléculas de ácido desoxirribonucleico, ou DNA, localizados no núcleo das células. Eles são considerados como as unidades da hereditariedade.
Os genes recessivos produzem proteínas consideradas “defeituosas”, na medida que eles se tornam inativos. Ou seja, ficam escondidos (recessivos) com a presença de um gene dominante manifestando suas características na ausência de seu alelo dominante.
O código genético pode ser definido como a relação entre as trincas (códons) encontradas no RNAm e os aminoácidos encontrados em uma proteína. Os códons são trincas formadas pelas bases nitrogenadas (A, U, C e G).
O código genético A mensagem genética contida no DNA é formada por um alfabeto de quatro letras que correspondem aos quatro nucleotídeos: A, T, C e G. Com essas quatro letras é preciso formar “palavras” que possuem o significado de “aminoácidos”.
Entende-se por Código Genético essa relação entre as bases nitrogenadas (que compõem os ácidos nucléicos) e os aminoácidos (que compõem uma proteína). A molécula de DNA é composta por monômeros, chamados nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém uma base nitrogenada, que tem a função de compor o código genético.
Propriedades de código genético: - O código genético é composto de trincas de nucleotídeos (três nucleotídeos na RNAm especificam um aminoácido no produto polipeptídico, portanto cada códon apresenta três nucleotídeos).. ... - O código genético não tem pontuação (durante a tradução, os códons são lidos consecutivamente).
Ou seja, código genético é a sequencia de bases nitrogenadas que em determinada ordem iram formar um aminoácido que fara parte de uma proteína. Genoma de um organismo é uma sequência de DNA completa de um conjunto de cromossomos.
As características dos organismos dependem das mensagens genéticas codificadas no DNA. Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético. Retorcida e compactada, a longa molécula de DNA constitui uma estrutura intranuclear, o cromossomo.
O genoma humano apresenta 3 bilhões de pares de bases, que representam 30.