Geralmente, o tratamento das amiloidoses cutâneas é desapontador. A maioria dos casos pode ser tratada usando-se corticoides tópicos potentes, normalmente em curto tempo. Calcipotriol ou fototerapia são similares, de uso limitado.
Existem casos de acometimento cardíaco por Amiloidose, deve ser avaliado também por um Cardiologista.
A amiloidose hereditária mediada por transtirretina (hATTR) é uma doença genética que progride rapidamente, e pode ser potencialmente fatal. A doença é causada por uma mutação no gene transtirretina (TTR). A proteína TTR é produzida principalmente no fígado e é transportadora da vitamina A e da tiroxina.
A amiloidose é um grupo de doenças raras, causadas pelo depósito de proteínas insolúveis no corpo. Ao contrário das proteínas normais do nosso corpo, que são capazes de se degradarem, essas proteínas insolúveis se depositam nos órgãos e tecidos, causando danos.
A amiloidose cutânea está relacionada com o depósito de amilóide na pele, aparentemente normal, sem depósitos em outros órgãos. Admite-se que o amilóide seja composto de queratinas advindas da degeneração de queratinócitos e de tonofilamentos devido a lesões focais da epiderme.
Manifestação da amiloidose cardíaca Causada por um distúrbio do metabolismo de proteínas, a doença é mais comum em idosos. À medida que os depósitos de proteínas no tecido do coração aumentam, o órgão vai se tornando rígido, com paredes espessas - tanto nos átrios e nos ventrículos, quanto nas válvulas.
Quais são as principais doenças do coração?
A amiloidose cutânea, é um tipo de acúmulo de proteínas amiloides na pele. Pode se apresentar de diversas formas, sendo uma das mais famosas a amiloidose macular, que faz com que manchas acastanhadas apareçam na pele nos locais onde há acúmulo protéico.
Amiloidose localizada Os depósitos de proteína beta-amiloide no cérebro contribuem para a doença de Alzheimer ou a angiopatia amiloide cerebrovascular. Outras proteínas produzidas no sistema nervoso central pode ter mal formação, agregação e danos nos neurônios, levando a doenças neurodegenerativas (p.
O resultado de um único exame não é suficiente para diagnosticar o mieloma múltiplo. O diagnóstico é baseado numa combinação de fatores, incluindo os sintomas do paciente, exame físico realizado pelo médico e resultados dos exames de sangue e de imagem.
Assim, o termo Amilóide define uma estrutura molecular física e não uma composição química; A substância Amilóide é composta de: Proteínas: Principalmente com aminoácidos acidificantes. Não há Hidroxilisina nem hidroxiprolina como no colágeno, na elastina ou na fibrina.
Para os pacientes assintomáticos, muitas vezes o diagnóstico de mieloma múltiplo é realizado através de exames de rotina. O mais usual é o hemograma, conhecido como exame de sangue, pois através de seus resultados será possível ver as alterações das células. O médico também solicitará uma biópsia da medula óssea.
Partindo desse conceito, o mieloma múltiplo é classificado em subtipos:
Os exames de detecção da proteinúria de Bence Jones são indicados quando há suspeita do paciente apresentar doenças plasmocitárias, como o mieloma múltiplo. As principais técnicas de exame seriam: a eletroforese e/ou imunofixação de proteínas na urina de 24h, e o teste de calor.
Interpretação e comentários - O exame é útil no diagnóstico de síndromes mielomatosas. As proteínas de Bence Jones são encontradas em cerca de dois terços das síndromes de gamopatias monoclonais, a exemplo de mieloma múltiplo, macroglobulinemia de Waldenstrom e linfomas, e também nas formas AL de amiloidose.
O mieloma múltiplo não tem uma causa específica, parecendo acontecer devido a alterações genéticas que afetam o funcionamento dos plasmócitos. Além disso, em uma fase inicial, o mieloma múltiplo não causa sintomas, no entanto, ao longo do tempo pode provocar sinais como fraqueza, dor nos ossos, sonolência ou anemia.
A taxa de sobrevida em 5 anos se refere à porcentagem de pacientes que vivem pelo menos 5 anos após o diagnóstico da doença. Entretanto, muitas pessoas vivem muito mais tempo do que 5 anos e muitos são curados.
O que é o mieloma múltiplo e quais seus sintomas “Em cerca de 90% dos pacientes diagnosticados, há presença de dor óssea”, alerta Gusmão. Esse incômodo geralmente dá as caras na coluna ou nas costelas, surge do nada e piora com o movimento.
Possíveis sintomas da lesão da medula espinhal incluem: Dor extrema ou pressão no pescoço, cabeça ou costas. Formigamento ou perda de sensibilidade na mão, dedos, pés ou dedos dos pés. Perda parcial ou completa de controle sobre qualquer parte do corpo.
Doenças e desordens da medula As doenças e as desordens da medula incluem a leucemia, síndrome de Myelodysplastic, desordens de Myeloproliferative e assim por diante.
A área que se encontra sobre a lesão pode ficar sensível ao toque, particularmente se existir uma fratura. Se a medula espinhal for lesionada, os nervos que se encontram no local da lesão ou por baixo da mesma sofrem uma disfunção, causando perda de controle muscular e perda de sensação.
Existem 3 tipos comuns de procedimentos de descompressão da coluna vertebral, todos os quais podem ser feitos usando técnicas minimamente invasivas:
Medicação
Nervo Comprimido ou Nervo Pinçado – Conheça os Sintomas de uma Compressão Nervosa. Um nervo comprimido acontece quando algo coloca muita pressão em um dos seus nervos, seja nos ossos, cartilagens, músculos ou tendões. Isso interrompe a capacidade de funcionamento do nervo, causando dor e vários outros sintomas.
O que fazer para acabar com a dor no pescoço e no ombro?
Realizar atividades físicas intensas