Um composto apresenta isomeria geométrica E-Z quando a cadeia apresenta: Cadeia aberta com uma dupla ligação entre dois carbonos, que apresentam todos ou alguns ligantes diferentes entre si.
Resposta. Resposta : a) Para ser um composto do tipo cis é preciso indicar átomos iguais de um mesmo lado em relação aos carbonos da dupla. Para ser um composto do tipo trans é preciso indicar que os átomos estão em posições transversais ou opostas em relação aos carbonos da dupla.
O requisito básico para um composto possuir isômero óptico é possuir ao menos um carbono quiral conferindo assimetria à molécula. ... Mas primeiramente, devemos definir o que é um carbono quiral. O carbono é um elemento tetravalente, ou seja, precisa realizar quatro ligações para se estabilizar.
Verificado por especialistas. a) Flúor-cloro-bromo-metano. A substância que pode ter isômeros ópticos, isto é, que possui carbono quiral ou assimétrico é Flúor-cloro-bromo-metano, devido ao fato do carbono fazer quatro ligações diferentes, ao seja, pode se ligar ao hidrogênio, ao flúor, ao cromo e ao bromo.
Para ter isomeria óptica, o composto precisa ter em sua estrutura um carbono quiral. Então, encontrando o carbono quiral na letra B e na letra F você pode afirmar que estas substâncias terão isomeria óptica. Lembra o que é um carbono quiral? Carbono que tem 4 ligantes diferentes.
Verificado por especialistas A partir da fórmula molecular C5H10 são possíveis 3 isômeros planos, que são: Etilciclopropano; 1, 1- dimetilciclopropano; 1, 2-dimetilciclopropano. Como o anel ciclopropano tem 3 carbonos, para dar os 5 carbonos, o número total de carbonos nas ramificações deve ser 2.
Dessa forma, o número de estereoisômeros opticamente ativos é 2³ = 8. Teremos também 4 misturas racêmicas. Os dois carbonos assimétricos não são iguais, portanto não temos isômero meso.
Isômero ativo é uma molécula, pertencente a uma determinada substância, que apresenta a característica de polarizar, ou seja, fazer com que o feixe de luz propague-se em uma única direção, desviando-o para a direita ou para a esquerda. Isso significa que essa molécula apresenta atividade óptica.
Para que um composto orgânico seja opticamente ativo é necessário que suas moléculas seja assimétricas, ou seja, suas moléculas devem possuir carbono assimétrico, que é o carbono que possui os quatro ligantes diferentes, ou seja, carbono com ligação dupla ou tripla nunca pode ser assimétrico.