A Distrofia Simpática Reflexa é uma doença definida como uma entidade que acontece secundariamente a um trauma, cirurgia e/ ou doença sistêmica ou local.
A distrofia simpático-reflexa (DSR) foi inicialmente descrita por Mitchell em 1864, durante a guerra civil americana, como quadro de edema doloroso em uma extremidade após ferimentos por arma de fogo, acompanhado de alterações vasomotoras e tróficas1.
A algoneurodistrofia, também co- nhecida como Síndrome da Dor Regio- nal Complexa tipo I, Distrofia Simpática Reflexa ou Atrofia de Sudeck, é uma do- ença rara que se caracteriza por dor neu- ropática, pseudoparalisia, tumefacção, sinais vasomotores e autonómicos num membro, na ausência de lesão nervosa identificada.
A distrofia simpático reflexa também é conhecida como atrofia de Sudeck, algodistrofia, causalgia, síndrome ombro-mão, neuroalgodistrofia, distrofia simpática pós-traumática e Síndrome Dolorosa Complexa Regional, sendo este último nome o mais atual.
A síndrome ombro-mão (SOM), considerada uma distrofia reflexa neu- í o-vascular, é um complexo sintomático caracterizado por dor no ombro e na mão, acompanhado de distúrbios tróficos. O quadro clínico, exaustiva- mente estudado por Steinbrocker 2 1 -2 2 .
O tratamento para distrofia simpático reflexa pode ser feito com uso de medicamentos como ácido acetilsalicílico, indometacina, ibuprofeno ou naproxeno, indicados pelo médico. Uso de fitas coladas à pele para melhora da circulação sanguínea.
A síndrome ombro-mão (SOM), considerada uma distrofia reflexa neu- í o-vascular, é um complexo sintomático caracterizado por dor no ombro e na mão, acompanhado de distúrbios tróficos. O quadro clínico, exaustiva- mente estudado por Steinbrocker 2 1 -2 2 .