Vá para a guia “Inserir”. Navegue até o menu “Gráficos” e selecione a primeira opção no menu suspenso “Dispersão”. Um gráfico será exibido contendo os pontos de dados das duas colunas./span>
A maioria das aplicações da curva de calibração é que na prática, temos interesse em predizer o valor de (X) dado uma observação(Y), para ilustrarmos o problema observe a seguinte aplicação.
Calibrar e configurar o espectrofotômetro
⇒ Espectroscopia: é um termo geral para a ciência que estuda a interação dos diferentes tipos de radiação com a matéria. ⇒ Espectrometria e os métodos espectrométricos: referem-se às medidas das intensidades das radiações usando transdutores fotoelétricos ou outros tipos de dispositivos eletrônicos.
Lei de Beer-Lambert Exercício 3: Qual o valor da absorbância correspondente à T = 45%? Se uma solução 0,01 mol/L exibe T = 45%, qual será a porcentagem de transmitância para uma solução, do mesmo composto, de concentração igual a 0,02 mol/L. Resp.: A = 0,346; %T = 20% 8.
Como o espectrofotômetro funciona? Uma amostra é colocada dentro do espectrofotômetro. Há uma fonte de luz e um dispositivo chamado monocromador divide a luz em cores, ou melhor, comprimentos de onda individuais. Uma fenda ajustável permite apenas um comprimento de onda específico através da solução de amostra./span>
Espectrofotometria de absorção no UV-Visível A espectrofotometria pode ser definida como toda técnica analítica que usa a luz para medir as concentrações das soluções, através da interação da luz com a matéria.
Os princípios fundamentais da fotometria e suas aplicações A espectrofotometria é um processo de medida que emprega as propriedades dos átomos e moléculas de absorver e emitir energia eletromagnética. ... Podemos atribuir este fato, por exemplo, à dispersão ou absorção por partículas e moléculas presentes em solução./span>
Em um espectrofotômetro UV/VIS de feixe simples a luz passa pela amostra. Em um de feixe duplo a luz passa por um divisor de feixe o qual alternadamente direciona o feixe de luz para a amostra ou para uma cela de referência várias vezes por segundo.
Os principais elementos do espectofotômetro são: fonte de luz, colimador, prisma ou rede de difração, fenda seletora de X, compartimento de amostras com cubeta contendo solução, célula fotelétrica e amplificador. Como mostra a imagem abaixo: Figura 1.
.::Passo a Passo para a análise espectrofotométrica::.
Em um espectrômetro infravermelho a luz infravermelha passa através de uma molécula orgânica e produz um espectro com o traçado da quantidade de luz transmitida no eixo vertical comparado com o comprimento de onda da radiação infravermelha no eixo horizontal./span>
As cubetas de vidro são usadas quando se trabalha na região do visível. Para a região do ultravioleta, devem-se usar as cubetas de quartzo, que são transparentes à radiação ultravioleta, pois o vidro absorve a mesma. Uma cubeta ideal deve ser de 1 cm, para simplificar os cálculos da expressão da Lei de Beer.
Cubeta ou cuvete é um pequeno tubo circular ou quadrado, selado em uma das extremidades, feito de plástico, vidro ou quartzo. É usada para analisar amostras por métodos espectrofotométricos.
Deve-se ter especial cuidado em limpar, preparar e manusear a cubeta. Após a lavagem com a solução de limpeza anti-estática, as cubetas devem ser bem enxaguadas várias vezes com água destilada ou desionizada e deixe secar completamente o ar.
O espectrômetro de massa é um equipamento que bombardeia uma substância com elétrons para produzir íons que, por sua vez, atravessam um campo magnético que curva suas trajetórias de modos diferentes, dependendo de suas massas. O campo separa os íons em um padrão chamado espectro de massa.