A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). Na célula humana, contam-se 46 desses filamentos. ... O cromossomo é a cromatina enroladinha, pronto a ser duplicado na fase S da interfase para a divisão celular.
Os cromossomos têm a função de armazenar a informação genética responsável pela hereditariedade. Os cromossomos são formados pela cromatina, que consiste em DNA associado à proteínas histonas (núcleo-proteínas).
- Submetacêntrico – O centrômero não está localizado exatamente no meio do cromossomo. Nesse tipo, percebe-se que os braços apresentam tamanho desigual, sendo um relativamente menor que o outro.
cromossomos homologos são ele é formado por um par de sua origem materna ou paterna e os seus genes apresentam a mesma características. E os cromossomos heterologos não possui seus genes correspondente.
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.
Resposta. Cromossomos homólogos são cromossomos de origem paterna e materna que apresentam genes para as mesmas características, ou seja, são iguais entre si, formando um par.
Na espécie humana os gametas (espermatozoides ou ovoides) são haploides (fita única de DNA,um conjunto cromossômico, pai ou mãe). Sendo assim, uma gameta só poderia ser diploide e heterozigoto após alguma anomalia genética ou algo do tipo, naturalmente não.
01- (FEI-SP) Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética. Explique o que significam. Homozigoto é um indivíduo que apresenta dois alelos idênticos de um gene. ... Heterozigoto è um indivíduo que apresenta dois alelos diferentes, por exemplo, Aa para cor de olhos.
Resposta: Homozigotos são chamados de “puros”, visto que são caracterizados por pares de genes alelos idênticos. Heterozigotos ou "híbridos", correspondem aos indivíduos que possuem pares de alelos distintos que determinam tal característica.
Homozigotos se referem a genes que possuem alelos duplicados com as mesmas características. Todavia, a característica pode ser dominante, em que um alelo se sobrepõe ao outro, ou pode ser recessiva, de forma que os alelos estão na mesma proporção entre si.
Dessa maneira, quando os genes alelos são iguais denomina-se "homozigotos" e quando diferentes, "heterozigotos". São classificados em: genes alelos recessivos, representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) genes alelos dominantes, representados por letras maiúsculas (AA, BB, VV)
Os genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária mesmo quando em dose simples nos genótipo. Ou seja, eles determinam seu caráter mesmo na ausência de seu alelo dominante. Eles são classificados em: Dominante Homozigoto (puro), representado pelas letras maiúsculas, AA, BB, VV.
Homozigoto é o indivíduo que recebe genes idênticos dos pais para uma determinada característica. Já o heterozigoto ocorre quando esse indivíduo recebe um gene da mãe diferente do gene herdado pai. Esses genes ocupam o mesmo lugar (chamado de "lócus") na formação de cromossomos homólogos.
Isso significa que temos homozigotos recessivos (aa) e homozigotos dominantes (AA). Nesse caso, os homozigotos dominantes são capazes de produzir melanina, enquanto os recessivos são albinos.
Resposta: R-Como os indivíduos 1 e 2 deram origem ao indivíduo 4, que é afetado, podemos concluir que 1 e 2 são indivíduos heterozigotos. Desse modo, o indivíduo 3, que não é afetado, pode ser AA ou Aa. R=Como os indivíduos 1, 2, 5 e 6 tiveram filhos afetados, sabemos que são heterozigotos.
O termo dominante está relacionado com a transmissão genética de característica e é representado, na biologia, por letra maiúscula (A, B ou V). Enquanto recessivo, representado por letra minúscula (a, b ou v), representam características genéticas transmitidas apenas na ausência do gene dominante.
a) Os indivíduos heterozigotos são certamente os de números 1, 2, 6, 7 e 8. podendo se tratar de uma doença recessiva. estes indivíduos apresentam o alelo recessivo, porém por não estarem escuros, precisam de um alelo dominante, o que confere a heterozigose.
O casal 3X4 tem 50% de chance de ter filhos normais. Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá 25% de chance de ter filhos afetados. d O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais. Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente normal.
Tudo começou com um famoso cientista, Alfred Sturtevant - um dos pioneiros da genética -, que afirmou em 1940 que essa característica está ligada a um único gene, sendo o alelo dominante responsável pela capacidade de enrolar a língua, enquanto que a "incapacidade" era ligada a um recessivo.
Para descobrir se você é portador, um teste simples de saliva pode investigar seu DNA e indicar se você possui alguma variação do gene MC1R.
Resposta. Isso ocorre durante a gametogênese, que é processo da formação de gametas. Nos heterozigotos, os cromossomos homólogos têm alelos distintos, o que causa a presença de gene dominante (A) e gene recessivo (a).
Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.