Os estudos epidemiológicos podem ser classificados em observacionais e experimentais. Os estudos experimentais fogem ao escopo deste trabalho e não serão comentados. De uma maneira geral, os estudos epidemiológicos observacionais podem ser classificados em descritivos e analíticos.
A randomização é um processo de seleção em que cada paciente tem a mesma probabilidade de ser sorteado para formar a amostra ou para ser alocado em um dos grupos de estudo. ... A randomização contribui para que as características da amostra sejam homogêneas quanto ao sexo, idade e outros fatores prognósticos.
A randomização é uma estratégia de pesquisa utilizada para aumentar a validade de ensaios clínicos que avaliam o efeito de intervenções (por ex., drogas ou exercício).
Por fim, o termo “ensaio clínico randomizado” refere-se a um delineamento de pesquisa específico, em que seres humanos recebem diferentes intervenções que lhes são alocadas aleatoriamente (por sorteio, sem interferência do investigador), em contexto experimental (presença de grupo controle e 1 ou mais grupos ...
Ensaio duplo cego é um ensaio clínico onde nem os voluntários nem os pesquisadores sabem o que está sendo ingerido (os produtos estudados são distribuídos por códigos atribuídos por pessoas que não são as responsáveis pelo estudo).
Os termos placebo e nocebo vem do latim. O primeiro origina-se de “placeo”, “placere”, que significaagradar, enquanto o segundo, “noce”, “nocere”, refere-se a infligir dano.
Um estudo CRUZADO ou CROSSOVER é um estudo longitudinal no qual os indivíduos recebem uma sequência de diferentes tratamentos (ou exposições). Metodologicamente são desenhos bastante robustos e são especialmente importantes nas pesquisas na área da saúde.
Ensaio clínico placebo-controlado – ensaio clínico no qual os sujeitos designados para o grupo controle recebem placebo. Estudo – termo genérico, usado para indicar uma grande variedade de atividades de pesquisas que envolvem coleção, análise e interpretação de dados. Também usado como sinônimo de ensaio clínico.
O que é e para que serve o placebo? No contexto médico científico, o emprego de placebo é chave em testes para avaliação e desenvolvimento de novos medicamentos, procedimentos e terapias. Ele funciona como base de comparação para testar a eficácia de drogas e tratamentos médicos de verdade.
O efeito placebo é útil para ajudar a reduzir o número de medicamentos ou tratamentos utilizados para aliviar sintomas, deixando o organismo menos intoxicado. Além disso, quando usados corretamente, os placebos podem fornecer uma nova sensação de esperança a pessoas com doenças crônicas, melhorando a qualidade de vida.
Segundo COLEMAN5 , o efeito placebo foi registrado pela primeira vez em 1946 por um médico chamado Vellinek, o qual descobriu que de 199 pacientes que se queixavam de cefaléia, 120 obtiveram alivio tomando comprimido que não continha ingrediente ativo.