O The Noite desta quinta-feira, 10 de dezembro, recebe Bruno Diferente, que ficou famoso nas redes sociais por sua simpatia e pela maneira leve e bem humorada com a qual lida com uma doença rara, a displasia ectodérmica, que afeta seu crescimento e traz outras questões como aspecto de envelhecimento precoce.
Natural de Recife - PE, Bruno Gomes de Oliveira nasceu em e tem 37 anos de idade.
A síndrome de Roberts (RBS) é caracterizada por atraso do crescimento pré e pós-natal, defeitos de redução graves e simétricos dos membros, anomalias craniofaciais e atraso mental grave. A focomelia SC é uma forma mais ligeira de RBS.
A displasia ectodérmica anidrótica ou hipoidrótica, ou Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é uma doença reces- siva, ligada ao cromossomo X, rara, não progressiva e que apresenta uma tríade clássica: ausência parcial ou completa de glândulas sudoríparas, hipotricose e hipodontia3.
A displasia ectodérmica anidrótica ou hipoidrótica, ou Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é uma doença recessiva, ligada ao cromossomo X, rara, não progressiva e que apresenta uma tríade clássica: ausência parcial ou completa de glândulas sudoríparas, hipotricose e hipodontia (3).
O rastreio mais importante para displasias é o teste de Papanicolau, que se faz em Portugal a todas as mulheres de anos a anos, e que avalia a displasia e a presença de coilócitos indicativos de infeção por HPV.
A displasia cleidocraniana (DCC) é uma doença bastante rara (1:1.
Ator de 17 anos extraiu 14 dentes para tratar displasia cleidocraniana. Distúrbio pode afetar ossos do crânio, ombros e peito. O ator Gaten Matarazzo, o Dustin de "Stranger Things", passou por uma cirurgia para tratar displasia cleidocraniana na sexta-feira (31).
Como surge a periodontite Após anos de gengiva inflamada (resultado da gengivite), os danos se estendem para o periodonto, tecido que fica entre os dentes e a mandíbula. Com isso, o dente vai perdendo o suporte e uma hora cai.
A displasia dentinária é uma condição rara (1:100.
A displasia dentinária (DD) é um distúrbio genético que apresenta características clínicas bastante semelhantes à dentinogênese imperfeita. Por esse motivo, se faz necessária a realização de diagnóstico diferencial entre essas anomalias6,9. Existem dois tipos de DD: tipos I e II.