O nucleotídeo é um conjunto formado pela associação de 3 moléculas – uma base nitrogenada, um grupamento fosfato e um glicídio do grupo das pentoses.
Os ácidos nucleicos são formados pelos nucleotídeos, moléculas compostas por três componentes: Grupo fosfato; Açúcar de cinco carbonos (pentose); Base nitrogenada (base contendo nitrogênio).
Os nucleótidos formam os ácidos nucleicos, o DNA e o RNA, que são polímeros dos nucleótidos. A ligação entre os nucleótidos do polímero é através do ácido fosfórico, ou seja, uma ligação diéster.
Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita de DNA formada pela fita simples exemplificada pelo professor? Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30. Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45. Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
Por exemplo: se em uma molécula de DNA 20% dos nucleotídeos carregam a base adenina, a partir dessa informação saberemos a quantidade dos demais nucleotídeos. Ex: sendo a base A = 20%. Se A = T , então T = 20%. A soma de A + T = 40% da molécula de DNA, sobrando 60% para C e G, sendo 30% para C e 30% para G.
As letras possíveis são A, C, G e T, representando os quatro nucleotídeos (subunidades) de uma cadeia de DNA – as bases adenina, citosina, guanina, timina, covalentemente ligadas a uma "coluna vertebral" de fósforo.
Separadamente, nucleotídeos são bastante simples, consistindo de três partes diferentes: Base nitrogenada (Adenina, Timina, Guanina ou Citosina) Desoxirribose (um açúcar por cinco carbonos)...Bases Nitrogenadas
Adenina, guanina, citosina, timina e uracila As bases nitrogenadas são compostos químicos que possuem nitrogênio em sua composição. Elas, juntamente com um açúcar e um ácido fosfórico, formam o ácido ribonucleico (RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA), encontrados nas células dos seres vivos.
Como ocorre a ligação entre as bases nitrogenadas? As fitas antiparalelas do DNA são unidas por ligações chamadas pontes de hidrogênio. Adenina se liga à Timina através de duas pontes de hidrogênio (A=T) e Citosina se liga à Guanina através de três pontes hidrogênio (C≡G).
A soma das bases nitrogenadas deve ser igual a 100%. Se, por exemplo, o DNA de um animal apresentar 40% de Adenina, a base pareada, que é a Timina, também estará numa porcentagem igual, ou seja, 40%. Somando as duas, têm-se 80%. Os 20% restantes são divididos igualmente entre Citosina (10%) e Guanina (10%).
Entre as características básicas da molécula de DNA destaca-se a complementaridade das bases (adenina pareia com timina, e citosina pareia com guanina), a qual torna o DNA adequado para estocar e transmitir a informação genética de geração para geração; e a polaridade oposta das fitas de DNA, ou seja, que uma fita tem ...
Ocorre a quebra das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e as fitas são separadas, formando a forquilha de replicação. Com a exposição das bases nitrogenadas, a enzima DNA polimerase adiciona novos nucleotídeos livres nas fitas separadas.
A complementaridade de pareamento de bases permite que elas sejam compactadas em um arranjo mais favorável energeticamente no interior da fita dupla e que cada molécula de DNA contenha uma sequência de nucleotídeos que é exatamente complementar à sequência nucleotídica da fita antiparalela.
As bases nitrogenadas são compostos encontrados nas moléculas de DNA e RNA. Elas são responsáveis por conter as informações genéticas de cada esqueleto de açúcar fosfato.
As bases nitrogenadas são compostos cíclicos contendo nitrogênio e fazem parte do DNA e do RNA. O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato. As quatro bases nitrogenadas contidas no DNA são: Adenina, Citosina, Guanina e Timina. ... No RNA as bases nitrogenadas são a Adenina, Guanina,Citosina e Uracila.
Encontrando-se o ADN em dupla hélice, as bases, se estáveis, emparelham-se com as respectivas bases complementares: Adenina (A) com Timina (T), Citosina (C) com Guanina (G). ... A base Uracila (U) só aparece no RNA, substituindo a Timina e ligando-se com a Adenina.
Medidas de comprimento
O DNA do tipo A tem a forma mais curta e mais grossa, e para completar uma volta na hélice são necessários 11 pares de bases; enquanto no DNA do tipo B são necessários 10 pares de bases para completar uma volta na hélice, além disso, a dupla hélice é mais longa e mais fina.
O maior cromossomo humano, o de número 1, apresenta um DNA com 250 milhões de pares de bases, enquanto o cromossomo Y, o menor desse genoma, tem 50 milhões de pares de bases. O genoma humano apresenta 3 bilhões de pares de bases, que representam 30.
O comprimento total do genoma humano é superior a 3 bilhões de pares de bases. O genoma é organizado em 22 cromossomos pareados, mais o cromossomo X pareado com outro cromossomo X em fêmeas, e, em machos, com um cromossomo Y. Cromossomos são grandes moléculas lineares de DNA contidas no núcleo da célula.
O núcleo é uma estrutura presente em células eucarióticas e contém a maioria do material genético da célula (genes). O núcleo coordena/comanda todas as funções celulares.
O Genoma Humano consiste na totalidade de DNA de um indivíduo (Figura 2), organizado dentro dos 22 pares de cromossomos, mais o cromossomo X (um em homens, dois em mulheres) e/ou um cromossomo Y (somente em homens) que estão contidos nos núcleos de todas as células (chamado genoma nuclear) e em uma pequena molécula de ...
Genoma e cariótipo É importante diferenciar o termo genoma do cariótipo. ... Enquanto o genoma é esse conjunto de cada tipo de cromossomo, o cariótipo é a sequência completa de cromossomos encontrados em uma célula somática do indivíduo.