R: Hemostasia é o processo utilizado por técnicas básicas para se controlar um sangramento, como por exemplo, estancando o sangue colocando um pano sobre o outro. Torniquete é utilizado quando se há uma grande perda de sangue devido uma amputação de algum membro.
Dessa forma, alguns cuidados devem ser seguidos, tais como: uso cuidadoso de sugadores e de bomba a vácuo, a fim de evitar lesões nas mucosas com risco de formação de hematomas; nas moldagens para confecção de próteses ter cuidado com formação de vácuo, principalmente em palato mole; durante o raio-X periapical, ...
O sangramento difuso do osso esponjoso deve ser tratado pelo tamponamento da area de gelfoam, ou impregnado com trombina topica no caso de área de exodontia ou outras cavidades ósseas. Se o sangramento remover o gelfoam, utiliza quantidade maior do material ou use cera para osso.
Recomendação do antifibrinolítico (ácido tranexâmico ou ácido épsilon aminocapróico), via oral, com início pelo menos 24 horas antes do procedimento cirúrgico e manutenção do mesmo durante pelo menos sete dias. Não há contraindicações do uso do antifibrinolítico localmente.
A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Por exemplo: Quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação.
Quais são as causas da hemofilia? Atualmente, acredita-se que a hemofilia seja causada por um defeito genético no cromossomo X, que é passado adiante pela mãe.
O diagnóstico da hemofilia é feito após avaliação do médico hematologista, que solicita exames que avaliam a capacidade de coagulação do sangue, como o tempo de coagulação, que checa o tempo que o sangue leva para formar um coágulo, e a dosagem da presença dos fatores de coagulação e seus níveis no sangue.
A hemofilia A é o tipo mais comum de hemofilia2 e afeta aproximadamente 320.
Hemofilia A é aquela onde ocorre a deficiência do fator VIII da coagulação do sangue. Para isso não existe prevenção. O tratamento é feito com reposição intravenosa do fator VIII da coagulação sanguinea.
A hemofilia hereditária é uma doença genética desencadeada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Como sabemos, homens apresentam um cromossomo X e um cromossomo Y. As mulheres, por sua vez, possuem dois cromossomos X.
A hemofilia A grave é uma forma de hemofilia A (ver este termo) caracterizada por uma grande deficiência de factor VIII levando a hemorragias espontâneas frequentes e sangramento anómalo como resultado de pequenas lesões, ou após cirurgia e remoção dentária.
A hemofilia B é caracterizada pela deficiência ou anormalidade do fator IX da coagulação. É uma doença hereditária, ligada ao cromossoma X. Sua incidência é de 1 caso para 30.
Distúrbios de coagulação ocorrem quando o organismo é incapaz de produzir quantidades suficientes das proteínas que são necessárias para ajudar o sangue a coagular, interrompendo a hemorragia. Essas proteínas são chamadas de fatores de coagulação. Todos os fatores de coagulação são sintetizados no fígado.