Franol 120mg + 15mg Sanofi-Aventis 20 Comprimidos - Drogaria Sao Paulo.
A Teofilina é uma dimetilxantina relacionada com a cafeína, que está presente no cacau e no chá. É também um fármaco do grupo dos antiasmáticos.
Teofilina é destinado ao tratamento e prevenção de broncoespasmo devido à asma e doença obstrutiva crônica de vias aéreas. Teofilina não é indicado para o tratamento da crise de asma ou broncoespasmo agudo. A Teofilina não deve ser utilizada como fármaco de primeira escolha no tratamento de asma em crianças.
A teofilina atua inibindo as enzimas fosfodiesterases (PDEs). Esta inibição, entretanto, nas doses terapêuticas utilizadas, é fraca e não seletiva.
Alterações vasculares: hipotensão, choque. Alterações gastrointestinais: náusea e vômito, diarréia, outras desordens gastrointestinais incluindo sangramento gastrintestinal, dor abdominal, hematêmese.
estimulação do Sistema Nervoso Central (células corticais) relaxamento da musculatura lisa de brônquios e bronquíolos (tratamento da asma) relaxamento da musculatura lisa de vasos sanguíneos.
Xantina é um composto orgânico encontrado na urina e em tecidos do corpo humano, encontrada também em algumas plantas. O termo Xantina vem do grego Xanthos - que quer dizer de cor amarela. Os derivados da xantina são utilizados como estimulantes cerebrais, ou estimulantes psicomotores.
Significado de xantina Substância nitrogenada cristalina existente na maioria dos tecidos e fluidos orgânicos e em certas plantas (chá, café).
Os três alcalóides principais das xantinas são: a cafeína (no café), a teofilina (no chá) e a teobromina (no cacau). É possível encontrá-los em bebidas, como o café, chá, cacau, colas e em medicamentos analgésicos, anti-histamínicos, etc. Estas substâncias são obtidas das plantas do género coffea L.
Farmacologia. As xantinas têm dois mecanismos de acção distintos. Inibem os receptores da adenosina e a enzima fosfodiesterase, aumentando os mediadores intracelulares cAMP e cGMP (por ela degradados).
Mecanismo de Ação: As metilxantinas podem atuar por inúmeros mecanismos, incluindo a translocação de cálcio extracelular, o aumento no monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) e monofosfato cíclico de guanosina (GMPc), causados pela inibição de fosfo-diesterase, e o bloqueio de receptores à adenosina.