O fluxo sanguíneo é o maior determinante da velocidade de absorção. Rápida, por envolver superfície ampla e ricamente vascularizada. É a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica quimicamente inalterada. Volume de distribuição: relaciona a quantidade total de fármaco no plasma ou no fluido.
Os medicamentos passam pela garganta, descem pelo esôfago e chegam ao estômago. Lá, o ácido clorídrico quebra o comprimido em pedaços menores. As drágeas e cápsulas são resguardadas por películas, e isso impede que elas sejam destruídas nessa fase.
A farmacodinâmica (dinâmica do medicamento) envolve a ação de um medicamento no organismo humano. A farmacodinâmica descreve as seguintes propriedades dos medicamentos: Efeitos terapêuticos (como alívio da dor e diminuição da pressão arterial) Efeitos colaterais (consulte Ação farmacológica e Interações químicas)
É importante notar que os fatores que causam variações na resposta a droga são numerosos e complexos (2). As principais causas de variabilidade individual na resposta à mesma dose de um fármaco são: idade, fatores genéticos, fatores imunológicos, estados patológicos e interações entre fármacos (4).