Estereoisômeros - isômeros que têm a mesma conectividade, mas que diferem no arranjo de seus átomos no espaço. - Enantiômeros - estereoisômeros que são imagens especulares não-superponíveis um do outro. - Diasteroisômeros - estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro.
Para identificar um carbono quiral, basta reconhecer um carbono que possui quatro ligantes diferentes, independentemente se a estrutura orgânica for aberta ou fechada.
Quando uma molécula possui dois carbonos assimétricos iguais, ela terá dois isômeros opticamente ativos (dextrogiro e levogiro) e dois inativos (meso e mistura racêmica).
Para que um composto orgânico seja opticamente ativo é necessário que suas moléculas seja assimétricas, ou seja, suas moléculas devem possuir carbono assimétrico, que é o carbono que possui os quatro ligantes diferentes, ou seja, carbono com ligação dupla ou tripla nunca pode ser assimétrico.
Um composto apresenta isomeria geométrica E-Z quando a cadeia apresenta: Cadeia aberta com uma dupla ligação entre dois carbonos, que apresentam todos ou alguns ligantes diferentes entre si.
Também conhecida como isomeria cis-trans, ela somente é possível em cadeias abertas que apresentem dupla ligação de carbono, ou seja, em cadeias abertas insaturadas. A isomeria geométrica, entretanto, não acontece apenas em cadeias abertas, também pode acontecer em compostos cíclicos.
O ácido maleico e o ácido fumárico são isômeros geométricos ou diastereoisômeros cis-trans, o que resulta em propriedades físicas e químicas diferentes.
O ácido butenodioico apresenta isomeria geométrica, sendo que seu isômero cis é denominado ácido maleico, e o seu isômero trans, ácido fumárico.
e) Apenas I, II e III. 35 (UFG-GO) Quando se considera 1-buteno e 2-buteno, pode-se afirmar que: (01) 1-buteno admite isômeros funcionais. (02) 2-buteno admite isômeros geométricos. ... (08) 1-buteno e 2-buteno são isômeros de posição.
Os únicos isômeros possíveis para o aldeído cinâmico consistem no cis (os dois hidrogênios se encontram no mesmo plano) e o trans (os dois hidrogênios estão em lados opostos). A isomeria é um fenômeno onde dois ou mais compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas diferentes fórmulas estruturais e propriedades.
Os tipos de isomeria são: de cadeia, de função, de posição, de compensação e tautomeria. Ao analisar os compostos do enunciado, os que apresentam isomerismo geométrico são: CH3BrC = CCH3 Cl e CH3CH = CHC2H3. Sendo assim, a resposta correta é a alternativa e) Somente III e IV.
A isomeria geométrica ou cis-trans é um tipo de isomeria espacial, também denominada de estereoisomeria e, portanto, os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de esteroisômeros. Ela só ocorre em moléculas alifáticas (de cadeia aberta) que possuem dupla ligação ou em compostos cíclicos.