Pneumonia e bronquite recorrentes, tosse constante com catarro e, eventualmente sangue, dificuldade de crescimento e ganho de peso abaixo do normal podem ser os primeiros indicativos de fibrose cística. Além disso, o muco do pulmão fica mais espesso do que o normal, o que dificulta a respiração./span>
Conheça o Teste do Suor: exame padrão ouro para o diagnóstico da Fibrose Cística. O Teste do Pezinho é um exame obrigatório para todos os recém-nascidos brasileiros, faz parte do Programa de Triagem Neonatal do Ministério da Saúde e ajuda na triagem de doenças genéticas como a Fibrose Cística (FC)./span>
Teste do Suor (Fibrose Cística) A doença pode ser identificada nos bebês através do Teste do Pezinho, feito ainda na maternidade, e a forma mais eficaz de confirmação de diagnóstico da Fibrose Cística é através do Teste do Suor.
Sobre o Teste do Suor O Teste do Suor é um exame indolor e rápido, onde é estimulado o suor do bebê e feita uma análise de condutividade, seguida de uma dosagem quantitativa de cloreto na amostra para que seja confirmado o diagnóstico laboratorial da Fibrose Cística detectados na triagem neonatal pelo teste do pezinho./span>
O exame de cloro no suor é usado para avaliação da fibrose cistica (FC) em indivíduos sintomáticos./span>
A fibrose cística é uma doença hereditária sem cura, em que algumas glândulas produzem secreções anormais que afetam principalmente o trato digestivo e respiratório. O seu tratamento envolve remédios, dieta, fisioterapia e, em alguns casos, cirurgia.
O teste ajuda a diagnosticar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas capazes de afetar o desenvolvimento neuropsicomotor do recém-nascido, mas que não apresentam sintomas detectáveis. Antes do nascimento, o feto está relativamente protegido dos malefícios de uma doença metabólica.