É autossômica porque ocorre em um cromossomo que não é responsável pela determinação do sexo do bebê. As doenças autossômicas atingem meninos e meninas na mesma proporção. É recessiva porque é necessário para desenvolver a doença, ter herdado uma cópia do gene defeituoso de cada um dos pais.
Herança autossômica recessiva Com a doença recessiva, cada pai tem uma cópia mutada e uma cópia normal do gene em causa. Como cada um dos pais tem tem apenas uma cópia mutante do gene, eles são portadores do gene e não desenvolvem a doença, eles não têm problemas de visão.
Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter. Os genes alelos podem ou não determinar o mesmo aspecto. Um exemplo é que uma pessoa pode ter um gene que determina a cor dos olhos castanhos e outro gene que determina a cor azul.
Sendo assim, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomos homólogos. Dos 23 pares de cromossomos, 22 pares são considerados autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os quais estão relacionados com a determinação do sexo masculino e feminino.
Quando um indivíduo possui os dois alelos iguais, dizemos que ele é homozigoto (ex.: BB e bb); já quando ele apresenta alelos diferentes (ex.: Bb), dizemos que ele é heterozigoto.
10. Quando se afirma que Pedro apresenta genes responsáveis pela informação coloração de seus olhos azuis. Isso significa que os genes responsáveis por esse caráter são encontrados: a. Em todas as suas células sanguíneas.
O modelo genético clássico que explica e prevê a cor dos olhos de um indivíduo é baseado em dois genes. São eles: OCA2 – gene com traço dominante para olhos castanhos (B) e recessivo para olhos azuis (b). EYCL1 ou gey – gene com traço dominante para olhos verdes (G) e recessivo para olhos azuis (b).
Resposta. Explicação: que é chamado também cromossomos.
Os genes determinam a concentração de um pigmento, a melanina (nome genérico de diversas proteínas que também dão a cor da pele), na face anterior da iris, surgindo assim, as cores da iris. Tal como na pele, nos olhos, quanto mais melanina, mais escuro ele será. Os olhos mais claros têm menor quantidade de melanina.
Cor dos olhos pela escala de Martin-Schultz
Para se ter os olhos claros, é preciso ter dois genes recessivos. O azul é ausência total de melanina, já o verde é um meio termo, um castanho com menor quantidade de melanina. Por isso, é raro", explica.
Heterocromia é uma anomalia genética na qual o indivíduo possui um olho de cada cor. Isso se deve a uma alteração no gene EYCL3 no cromossomo 15, que indica a quantidade de melanina que o olho apresentará - muita melanina gera a cor marrom, pouca a azul.