O farmacêutico ou farmacologista é o responsável pelo estudo da composição e produção de medicamentos, bem como do efeito que as substâncias químicas ao interagir com o organismo dos seres vivos.
A farmacologia pode ser dividida em: Farmacologia geral, Farmacologia aplicada, Farmacodinâmica, Farmacocinética, Farmacotécnica, Farmacognosia, Farmacoterapêutica, Farmacologia clínica e Toxicologia.
Como ciência, a Farmacologia nasceu em meados do século XIX. O primeiro registro histórico que menciona os fármacos foi o Papiro de Smith, datado de 1600 a.C.
Farmacologia geral: estuda o entendimento geral do funcionamento comum a todos os grupos de drogas. Farmacologia clínica: estuda a aplicação clínica das drogas. Farmacoterapia: escolha da melhor forma de tratamento para o paciente. Farmacodinâmica: estudo dos mecanismos de ação e efeitos das drogas no corpo.
Os fármacos são classificados em grupos em cinco níveis diferentes. Os fármacos são divididos em 14 (catorze) grupos principais (1º nível), com dois sub-grupos terapêutico/farmacológico (2º e 3º níveis). O nível 4 é um sub-grupo terapêutico/farmacológico/químico e o nível 5 é a substância química.
Os fármacos podem ser classificados de diversas formas: de acordo com a estrutura química, de acordo com a ação farmacológica, de acordo com a ação sobre os sistemas fisiológicos e como fármacos ou pró-fármacos, entre outros.
Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado.
Segundo a IUPAC (União internacional de Química Pura e Aplicada), grupos auxofóricos são grupamentos funcionais capazes de apresentar sítios de interação que promovem o reconhecimento molecular do fármaco pelo biorreceptor.
Ambas as características nesta penicilina são conferidas pelo grupo –NH2: 1) o nitrogênio é eletronegativo, está ligado ao carbono α à carbonila e atua como grupo retirador de elétrons, diminuindo a densidade eletrônica na amida da cadeia lateral, a qual não irá atuar como nucleófilo na abertura do anel β- lactâmico; 2 ...
A simplificação molecular consiste em estratégia de modifica- ção molecular ou otimização de fármacos e/ou protótipos, permitindo a obtenção de novos análogos ativos de estruturas mais simples em relação ao protótipo.
A latenciação de fármacos foi proposta, em 1959, por Harper, e consiste, basicamente, na transformação do fármaco em forma de transporte inativo, que, in vivo, mediante reação química ou enzimática, libera a porção ativa no local de ação ou próximo dele.
Estas estratégias são de estrema importância para a descoberta de novos fármacos. ... O bioisosterismo é uma estratégia de modificação molecular de um protótipo baseada na troca de fragmentos moleculares que apresentem propriedades físico-químicas similares, como por exemplo, a acidez.
5.
Quanto mais flexível é uma molécula mais seletiva ela será, pois essa maleabilidade aumenta a interação com seu receptor. ... A rigidificação da molécula é empecilho para a molécula assumir diferentes formas, quando esta for fixada na sua forma mais ativa irá permitir aumento da atividade farmacológica.
A hibridação molecular (HM) é uma estratégia clássica de conjugação de estruturas de compostos bioativos distintos em uma única molécula, sendo uma alternativa eficaz de arquitetar racionalmente estruturas moleculares de novos compostos protótipos.
Para que um protótipo seja considerado um candidato a fármaco, evoluindo do processo de descoberta para a etapa de desenvolvimento, alguns fatores devem ser considerados, tais como: simplicidade estrutural - com possibilidade de modificações, visando a otimização de seu perfil farmacoterapêutico – ser membro de uma ...
Um protótipo é um modelo preliminar de algum projeto para prova de conceito ou até mesmo como MVP (Produto Viável Mínimo). Durante a fase de testes e/ou planejamento de um produto, os protótipos são usados para aumentar a chance de sucesso do projeto.
Fármacos são uma área na qual um composto principal descoberto como tendo atividade farmacologica é elaborado criando uma família dos análogos. Também os análogos são similares no estado da transição em uma reação catalisada por enzima, mas não são convertidos eles mesmos ao produto do estado da transição.
Segurança, avaliação preliminar. Eficácia, definição da dose eficaz. Em paralelo, a segurança. registrar o novo medicamento.
Estágios da produção de medicamentos
Em Química e Física, uma fase (do grego φασις, que significa aspecto, aparência) é um aspecto microscopicamente homogêneo de um sistema, isto é, uma região do espaço em que as características físicas de determinada matéria são uniformes. ... Por isso, água líquida em gelo moído é um sistema de duas fases.