A reação em cadeia da polimerase é um método de amplificação de cadeias de DNA, isto é, de replicação do material genético. Com isso, a capacidade de detecção do agente é maior, potencializando o diagnóstico de doenças infecciosas, que incluem a tuberculose.
Testes genéticos são análises feitas em laboratórios que mapeiam no DNA que você herdou dos pais instruções capazes de indicar maior risco de doenças ou ajudar a escolher um tratamento.
Testes genéticos para pacientes com câncer Os testes genéticos são exames realizados com o objetivo de determinar, a partir de uma análise minuciosa do nosso DNA, se temos maiores riscos e propensões a desenvolver determinadas doenças, como é o caso do câncer.
A maior parte dessas variantes genéticas não são danosas, entretanto, há algumas que podem alterar o funcionamento normal de um gene. Alterações em genes que participam do controle do câncer podem causar um risco maior do desenvolvimento de tumores. Essas alterações podem ser detectadas por um teste genético.
O aconselhamento genético consiste em uma ou mais consultas com um especialista em genética, onde a primeira consulta geralmente envolve uma discussão aprofundada sobre seu histórico médico pessoal e familiar envolvendo as últimas três gerações, incluindo: Pessoas da família diagnosticadas com câncer.
É nesses casos que a oncogenética atua. “O Aconselhamento Genético permite descobrir se o risco de câncer é alto, intermediário ou baixo, antecipando a adoção de um programa preventivo”, atesta Dr. Casali.
O oncogeneticista trabalha com o paciente e com sua família, levantando toda a história familiar do paciente de pelo menos 3 gerações acima e todas as abaixo, e identificando os portadores de tumores ou alterações genéticas que possam ser relevantes.