Para algu- mas mulheres, ser mãe também é a realização de um sonho, já que a gestação pode ser arriscada em certos casos. De modo geral, na talassemia maior e intermediária a gravi- dez não é considerada um risco para a paciente.
A forma minor, ou traço talassêmico, produz um grau de anemia leve, assintomático e que pode passar totalmente despercebido. Na forma intermediária, a deficiência da síntese de hemoglobina é moderada e as consequências menos graves.
58 – Pais de pacientes portadores de Talassemia e Hemofilia podem doar sangue? Sim, desde que não sejam anêmicos. Ambas são doenças hereditárias (herdadas dos pais para filhos) envolvendo o sangue (anemia e distúrbio da coagulação, respectivamente).
Na alfa-talassemia menor e na beta-talassemia menor, as pessoas apresentam anemia leve sem sintomas. Na alfa-talassemia maior, as pessoas apresentam sintomas moderados ou graves de anemia, incluindo fadiga, falta de ar, palidez e aumento do tamanho do baço que leva a uma sensação de inchaço e desconforto abdominal.
Se você tem talassemia, não faz nenhum sentido tomar qualquer suplemento de ferro, pois não corrigirá a anemia. O uso de suplementos com ferro deve ser prescrito apenas em situações de deficiência de ferro, conforme o resultado de testes como a ferritina, ferro sérico e saturação da transferrina.
Tomar ferro e ácido fólico está liberado. Sim, é possível que o portador de talassemia menor precise tomar estas duas suplementações. Mas é importante ter cuidado. O ferro só é indicado caso os exames mostrem que há deficiência de ferro no organismo.
O zinco é um suplemento facilmente disponíveis e programas de intervenção foram efectuadas para prevenir a deficiência em pessoas com talassémia ou a anemia falciforme.
Contra-Indicações da Vitamina C a relação risco-benefício deve ser avaliada nas seguintes situações clínicas: litíase urinária e úrica, insuficiência renal, hiperoxalúria ou oxalose, história de cálculos renais, deficiência de glicose 6-fosfato desidrogenase (doses elevadas podem produzir anemia hemolítica), talassemia ...
Vale destacar que os talassêmicos não podem doar sangue, devido à sua anemia que não tem cura.
A beta-talassemia (BT) major é uma forma de BT de início precoce grave (ver este termo) caracterizada por anemia grave, necessitando de transfusões regulares de glóbulos vermelhos.
A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres humanos, que pode ocorrer de duas formas: Pessoas com a talassemia beta tem mutação (alteração) no cromossomo 11 e com a talassemia alfa tem a mutação no cromossomo 16. Assim, a hemoglobina não é produzida adequadamente.
As talassemias beta são mais heterogêneas do que as do tipo alfa. Caracterizam-se por uma alteração quantitativa da síntese de globinas beta e são classificadas como talassemias beta zero (ou talassemia β0) quando não há síntese de globinas, e talassemias beta mais (ou talassemia β+) quando há alguma taxa de síntese.
As anemias sideroblásticas são um grupo diverso de anemias caracterizadas pela presença de sideroblastos em anel (acúmulo de ferro nas mitocôndrias perinucleares dos eritroblastos) As anemias sideroblásticas podem ser adquiridas ou congênitas.
Doenças crônicas frequentemente levam a anemia, especialmente em adultos mais idosos. Quadros clínicos como infecções, doenças autoimunes (sobretudo artrite reumatoide), doenças renais e câncer causam, muito frequentemente, anemia por doença crônica.
É importante diferenciar o diagnóstico de anemia de doença crônica com o da anemia ferropriva.. Um resultado de ferritina sérica inferior a 12ng/ml confirma o diagnóstico de deficiência de ferro, enquanto que valores acima de 200 ng/ml excluem esse diagnóstico, mesmo em pacientes com doença inflamatória ou neoplásica..
Sintomas de anemia
Uma vez que não é possível corrigir a alteração genética, o tratamento normalmente é feito com a administração de oxigênio e transfusões de sangue para regular os níveis de glóbulos vermelhos normais no sangue.
3 dicas simples para curar a anemia