Núcleo de Farmacovigilância Quem deve notificar? - Qualquer profissional de saúde individualmente ou de estabelecimentos públicos ou privados de saúde: hospitais, clínicas, unidades ambulatoriais, farmácias ou drogarias.
Qualquer profissional de saúde pode notificar um suspeita de evento adverso ou queixa técnica acessando o formulário eletrônico de notificação disponibilizado pelo CVS/SP. Esta via de notificação proporciona agilidade, maior segurança e, principalmente confidencialidade dos dados informados.
A farmacovigilância tem um papel importante na saúde, pois é capaz de identificar problemas relacionados ao uso de algum medicamento, com o objetivo de prevenir e minimizar eventuais riscos à saúde dos pacientes, como os eventos adversos.
NOTIFICAÇÃO ESPONTÂNEA Sistema em que notificações de casos de eventos adversos a medicamentos são submetidas espontaneamente pelos profissionais da saúde e empresas farmacêuticas à autoridade regulatória nacional.
No Brasil, a agência regulatória (ANVISA) vem trabalhando com estratégias iguais a outros países como o relato da notificação espontânea de suspeita de reações adversas, na implementação e implantação dos hospitais-sentinela, busca e detecção precoce de sinais, monitoramento dos recolhimentos de medicamentos (recalls) ...
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