Para identificar um carbono quiral, basta reconhecer um carbono que possui quatro ligantes diferentes, independentemente se a estrutura orgânica for aberta ou fechada.
Um carbono assimétrico ou quiral é um átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si. ... Uma das condições necessárias para que a molécula possua atividade óptica é que ela seja assimétrica.
Quando uma molécula possui dois carbonos assimétricos iguais, ela terá dois isômeros opticamente ativos (dextrogiro e levogiro) e dois inativos (meso e mistura racêmica).
Já, a molécula diidroxiacetona não tem série L nem D, visto que ela não apresenta nenhum carbono assimétrico ou quiral. “Lembrando: dois carboidratos são estereoisômeros um do outro quando um for à imagem refletida do outro.” 1 Ligantes é toda uma estrutura, não apenas um átomo.
Resposta. Basta que se observe a fórmula estrutural do composto. Note que nele não há carbonos assimétricos.
Portanto, essa molécula possui um carbono assimétrico ou quiral. Esses isômeros são chamados de enantiômeros, de enantimorfos (do grego enantios, oposto; morpho, forma) ou ainda de antípodas ópticos.
Esse tipo de carbono é chamado de “assimétrico” porque não admite um plano de simetria e é denominado também “quiral” porque essa palavra vem do grego khéir, que significa mão. Quando colocamos uma de nossas mãos em frente ao espelho, a imagem reflete exatamente a mão oposta.
Uma estrutura simétrica é aquela que possui pelo menos um plano de simetria, ou seja, que se for dividida produzirá duas metades idênticas. Por exemplo, se uma raquete de tênis for dividida ao meio, as duas partes serão exatamente iguais.
É chamado de carbono quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C* .
Os enantiômeros diferem-se dos diastereoisômeros devido ao fato de que esses últimos não são a imagem do espelho um do outro. Tanto os enantiômeros, quanto os diastereoisômeros, são estereoisômeros ou isômeros espaciais. ... Por exemplo, o hormônio adrenalina possui dois enantiômeros, o dextrogiro e o levogiro.
A isomeria óptica está ligada ao fato de a molécula orgânica ser assimétrica. Na maioria das vezes a assimetria da molécula é identificada por meio da presença de um carbono assimétrico ou quiral, isto é, carbonos que possuem os quatro ligantes diferentes entre si. Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;)
Mas existem dois tipos de estereoisômeros que são os diastereoisômeros e os enantiômeros.
Estereoisômeros - isômeros que têm a mesma conectividade, mas que diferem no arranjo de seus átomos no espaço. - Enantiômeros - estereoisômeros que são imagens especulares não-superponíveis um do outro. - Diasteroisômeros - estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro.
Estereoisômeros podem ser divididos em duas categoriais: aqueles que são enantiômeros um do outro e aqueles que são diastereômeros um do outro.
Em compostos no qual o estereoisomerismo é devido a centros estereogênicos tetraédricos, o número total de estereoisômeros hipoteticamente possíveis não irá exceder 2n, onde n é o número de estereocentros tetrahédricos. Moléculas com simetria frequentemente tem menos que o número máximo possível de estereoisômeros.
Os estereoisómeros (isómeros estereoquímicos) são compostos que apresentam a mesma fórmula de estrutura mas diferem na fórmula estereoquímica, ou seja, os átomos assumem diferentes posições relativas no espaço.
O conceito de quiral é associado a um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, dispostos segundo os vértices de um tetraedro. A mudança de posição de dois dos grupos substituintes conduz a uma simetria da molécula.
A quiralidade é de grande importância principalmente na farmácia e em nossas vidas. Em nosso organismo muitas moléculas são quirais, como as enzimas, e estas só agem se o ligante correto "encaixar" em seu sítio ativo. Existem fármacos que são quirais, com orientação bem definida.
Tais complexos, denominados de enantiômeros ou isômeros ópticos, são opticamente ativos, pois apresentam a propriedade de girar o plano de luz polarizada, mesmo quando em solução.
Em conclusão, o conceito de conformação engloba porções de uma molécula que não estão diretamente ligadas ao mesmo átomo e não envolvem o esqueleto covalente das moléculas, enquanto a configuração relaciona partes da molécula que estão ligadas a um mesmo átomo, havendo por isso um envolvimento direto do esqueleto ...
Para saber se uma determinada substância pode formar mistura racêmica, é fundamental encontrar a presença de carbono quiral em sua estrutura, pois essa característica indica a existência de isômeros dextrogiro e levogiro, que são necessários para a formação desse tipo de mistura.
Conformação é o arranjo espacial da molécula; confórmeros são gerados através da rotação de uma ou mais ligações simples da molécula.
Uma conformação é eclipsada e a outra é alternada. A conformação eclipsada, contém as ligações do átomo da frente encobrindo exatamente as ligações do átomo que fica para trás (mais distante do observador). Desenha-se as ligações levemente distorcidas para que se consiga visualizar com clareza todos os grupos ligados.
A projeção de Fischer, idealizada por Hermann Emil Fischer em 1891, é um representação bidimensional de uma molécula orgânica tridimensional por projeção. Projeções de Fischer foram originalmente propostas para a descrição de carboidratos e utilizados por químicos, particularmente em química orgânica e bioquímica.
Carbono quiral é um átomo de carbono que apresenta quatro ligantes diferentes. Ele é fundamental para identificar a isomeria óptica e o número de isômeros que podem ser formados.