A replicação do DNA é semiconservativa, o que significa que cada fita na dupla hélice atua como modelo para a síntese de uma nova fita complementar. Esse processo tem início com uma molécula e leva a formação de duas moléculas "filhas", cada uma com uma dupla hélice recém-formada contendo uma fita nova e uma velha.
Isso ocorre devido ao fato de cada filamento de DNA ser composto por uma sequência de bases nitrogenadas. De forma que a adenina se liga com a timina e a guanina se liga com a citosina, não sendo possível a ocorrência de continuidade nos dois filamentos, causando uma variação entre eles.
Após o desenrolamento do DNA, ocorre a ação de uma nova enzima a DNA polimerase, que age de 2 formas. Na fita líder ela age de maneira contínua e rápida. Já na fita "retardada" ela de maneira descontínua e interrupta, formando vários fragmentos, que são denominados fragmentos de Okazaki.
Um fragmento de Okazaki é um relativamente pequeno fragmento de DNA (com um primer de RNA no termino 5') criado na cadeia atrasada durante a replicação do DNA. Os comprimentos dos fragmentos de Okazaki são entre 1.
A enzima ligase é responsável por unir esses fragmentos de Okazaki, ligando o fragmento recém-sintetizado ao fragmento sintetizado anteriormente. Desta forma engenhosa a síntese das novas fitas de DNA é sempre feita no sentido 5'→3'.
Na replicação do DNA fita dupla é imprescindível a formação de fragmentos de DNA recém replicados numa das fitas (chamados fragmentos de Okazaki) porque: a) a primase adiciona múltiplos primers numa das fitas; b) a formação de uma fita única dos dois lados seria instável na natureza; c) a DNA polimerase sempre faz uma ...
REPLICAÇÃO DE DNA EM PROCARIOTOS – A ORIGEM DA MITOSE NOS PRÉ-CARIOTOS. Procariotos e archaeas se reproduzem por fissão binária, uma forma de reprodução assexuada. ... Neste tipo de divisão, a molécula de DNA é replicada, então cada cópia migra para uma parte diferente da membrana da célula.
No processo de replicação do DNA várias enzimas estão envolvidas, como a DNA-polimerase, helicases, proteínas SSB, ligases, topoisomerases e primase. As helicases são enzimas com função de quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases, para que as duas fitas de DNA se separem.