As hemácias apresentam projeções protoplasmáticas, vistas à microscopia como se estivessem recobertas de espinhos. . . A acantocitose possui duas causas principais: a abetalipoproteinemia e a doença hepatocelular avançada (spur cell anemia).
Interpretação: Uso: acantócitos são hemáceas (eritrócitos) espiculadas irregulares, encontradas em pacientes contendo uma deficiência congênita de beta-lipo-proteínas. Estes pacientes também apresentam graves perturbações neurológicas.
INTRODUÇÃO: As hemácias apresentam populações de células diferentes na urina, caracterizando os principais tipos de dismorfismo eritrocitário: anulócitos (em forma de anel com membrana densa), acantócitos (células em anel com protrusões citoplasmáticas vesiculiformes), codócitos (em sino ou em aspecto de alvo).
O eritroblasto ortocromático é uma célula que possui quase a coloração da hemácia madura. O núcleo é menor e intensamente condensado e intensamente corado de roxo, pode ser central ou excêntrico. O núcleo é uma massa homogênea pronta para ser expulsa.
O tempo necessário para a maturação de um eritrócito é de aproximadamente sete dias e envolve basicamente três mecanismos que acontecem em conjunto: primeiro, as mitoses para multiplicação e que provocam diminuição do tamanho das células; segundo, a hemoglobinização crescente, que reduz a basofilia e aumenta a ...
O exame é requerido pelo profissional de saúde para diagnosticar ou controlar a evolução de uma doença. Um hemograma é constituído pela contagem das células brancas (leucócitos), células vermelhas (hemácias), hemoglobina (Hb), hematócrito (Ht), índices das células vermelhas, e contagem de plaquetas.
As macroplaquetas, também chamadas de plaquetas gigantes, correspondem a plaquetas de tamanho e volume superior ao normal de uma plaqueta, que possuem cerca de 3 mm e volume de 7.
Os agregados plaquetários, em grande parte dos casos também se deve a demora na coleta e ativação das plaquetas no interior da seringa ou do frasco de coleta, porém algumas doenças como as hemoparasitoses, podem desencadear esse processo.
As causas de plaquetopenia são: imunológica ( PTI – púrpura trombocitopênica imune), infecções vigentes ( virais, bacterianas), medicamentos, gestação, doença hepática crônica ou hipersplenismo, doenças congênitas das plaquetas ( raras) e doenças medulares que levam a pouca produção de plaquetas ( menos frequentes).
As plaquetas correspondem a um dos fragmentos celulares, também denominados trombócitos, presentes no sangue de mamíferos, tendo origem a partir de células da medula óssea (megacariócitos). A principal função das plaquetas está relacionada à formação de coágulos, auxiliando de forma indireta na defesa do organismo.
A contagem de plaquetas é um exame que avalia as plaquetas quantitativamente.
CÁLCULO O número de plaquetas encontrado é multiplicado por 2.
Plaquetas são células essenciais para a coagulação do sangue. Os anticorpos que o organismo produz para combater o vírus podem destruir as plaquetas. Uma pessoa saudável tem entre 150 e 450 mil plaquetas. Na dengue hemorrágica esse número cai e pode ficar abaixo de 20 mil, nível perigoso, com risco de sangramento.
As alterações esperadas no hemograma de um indivíduo com leucemia são contagens altas ou baixas de leucócitos, neutropenia, anemia e plaquetopenia. Além disso, são encontradas células leucêmicas no sangue, com diminuição da contagem de células normais.