A replicação do DNA ou duplicação do DNA é um processo de grande importância para a transmissão do material genético, pois, quando ocorre a divisão celular, esse material será dividido de forma igual entre as células-filhas. A replicação ocorre antes do início da divisão celular, durante a fase S da interfase.
A duplicação ou replicação ocorre na intérfase da divisão celular e é dirigida pela enzima DNA polimerase. Inicia-se pela separação das fitas. Ocorre a quebra das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e as fitas são separadas, formando a forquilha de replicação.
Assim, a duplicação semiconservativa representa o fenômeno resultante da reprodução da molécula de DNA, em que uma das moléculas recém-formadas conserva uma das cadeias, um dos filamentos de polinucleotídios, precedente da molécula mãe, produzindo uma nova cadeia complementar a que lhe serviu de molde.
O DNA se duplica através de um processo chamado de replicação. Nele, há a ação de diversas enzimas, fazendo a dupla fita de DNA abrir e uma nova ser sintetizada. Ela é denominada semiconservativa por sempre manter uma fita da molécula anterior e sintetizar apenas uma.
Pode-se afirmar que a replicação do DNA é um processo considerado semiconservativo. Isso ocorre porque uma de suas fitas é originária de uma fita parental e a outra compreende uma fita recém formada. Ou seja, a fita filha é produto de uma fita parental e do processo de formação de uma nova.
Para que a síntese das fitas novas progrida é necessária a adição de dois primers: um na extremidade da fita molde que servirá para dirigir a síntese da fita contínua, e outro mais para o interior da forquilha de replicação, pareado com a fita que servirá de molde para a síntese da fita descontínua.
A síntese de DNA acontece somente na direção 5' para 3'. Na fita líder, a síntese de DNA acontece sem interrupções. Na fita tardia, a síntese de DNA reinicia-se muitas vezes à medida que a hélice se desenrola, resultando em muitos fragmentos curtos chamados "fragmentos de Okazaki".
Por que a desnaturação em fitas de ácidos nucleicos com maior quantidade de bases nitrogenadas guanina e citosina ocorre em temperaturas maiores que quando há maior quantidade de bases adenina e timina? ... Porque guanina e citosina são moléculas maiores e mais difíceis de serem quebradas, sendo necessária mais energia.
A desnaturação é reversível e o DNA é capaz de renaturação de forma perfeita, quando as condições originais são resgatadas. A renaturaçao é muito específica e produzirá uma dupla hélice perfeita quando as sequências de bases das duas fitas forem exatamente complementares.
A desnaturação ocorre quando as pontes de hidrogênio entre as cadeias complementares se rompem e as fitas se separam. O inverso é chamado de renaturação, e permite que todas as propriedades originais da molécula sejam restabelecidas.
O modo como os nucleotídeos se unem para formar cada cadeia determina uma polaridade química na molécula de DNA. Por convenção, a extremidade que tem o fosfato é chamada 5' e a que tem o açúcar e chamada 3'.
a) O nome ácido nucleico indica que as moléculas de DNA e RNA são ácidas e foram identificadas, a princípio, no núcleo das células. ... e) As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila.
Existem dois tipos de ácidos nucleicos, o DNA (sigla em inglês de desoxiribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico), que além do núcleo, pode ser encontrado na mitocôndria e no cloroplasto, e o RNA (sigla em inglês de ribonucleic acid) ou ARN, (ácido ribonucleico), que além do núcleo, pode ser encontrado no ...