As causas da espinha bífida ainda não estão completamente esclarecidas. Sabe-se que essa malformação da medula espinhal ocorre entre a terceira e a quarta semana de gestação, em virtude do não fechamento do tubo neural. O tubo neural é um estágio inicial no desenvolvimento do sistema nervoso central.
A espinha bífida caracteriza-se por um conjunto de malformações congênitas que se desenvolvem no bebê durante as 4 primeiras semanas de gravidez, que se caracterizam por uma falha no desenvolvimento da coluna vertebral e uma formação incompleta da medula espinhal e das estruturas que a protegem.
A espinha bífida pode ser classificada em: espinha bífida oculta, meningocele e mielomeningocele. A mielomeningocele é a forma mais complexa e mais comum, a única que pode ser corrigida antes do nascimento; os outros dois tipos, ou são operados apenas depois do nascimento ou não têm necessidade de qualquer cirurgia.
Espinha bífida é um defeito de formação na vértebra, no caso S1. Ocorre no desenvolvimento do bebê durante a gestação. A malformação da coluna está associada a maior probabilidade de ter escoliose…
É uma malformação congênita caracterizada pelo fechamento incompleto do tubo neural.
Espinha bífida – cística do tipo mielosquise: É o tipo mais grave de espinha bífida. Neste caso a medula espinhal na área afetada está aberta. Isso faz com que a medula espinhal seja representada por uma massa achatada de tecido nervoso.
Disrafismo espinal é um termo utilizado para um grupo de desordens caracterizadas por fusão incompleta ou ausência de fusão das estruturas da linha média durante a quarta semana de embriogênese [1].
Portanto a mielomeningocele é o único tipo de espinha bífida que expõe a medula espinhal do bebê ao líquido amniótico. A meningocele ocorre quando a medula espinhal e o tecido nervoso não se projetam para dentro do saco.
A espinha bífida aberta ou spina bífida aperta é uma malformação da medula espinhal em que ela se abre permitindo a saída pela pele das meninges e da medula ( meningomielocele ) ou apenas a saída das meninges (meningocele).
Durante o procedimento, um neurocirurgião pediátrico coloca a medula espinhal e tecido exposto dentro do corpo do bebê e os cobre com músculo e pele. A cirurgia também pode ocorrer antes da criança nascer. Este procedimento, o chamado cirurgia fetal, deve ocorrer antes da 26ª semana de gestação.
A cirurgia fetal, também conhecida como cirurgia intrauterina ou pré-natal, é o ramo da medicina fetal que utiliza uma série de técnicas cirúrgicas para tratar defeitos congênitos e problemas enquanto o bebê ainda está na barriga da mamãe.
Para prevenir a mielomeningocele, é importante que as gestantes façam a suplementação de ácido fólico antes e durante a gravidez, pois além de evitar a mielomeningocele, previne o parto prematuro e a pré-eclâmpsia, por exemplo. Veja como deve ser feita a suplementação de ácido fólico na gravidez.
Com isso, Os cuidados de enfermagem para crianças portadoras de mielomeningocele e hidrocefalia são complexos e visam prevenir qualquer complicação do quadro clínico da criança. Denota-se que é importante o profissional se manter informado e capacitado sobre as possíveis complicações apresentadas pelas crianças.
Ter algum parente de sangue com histórico de mielomeningocele aumenta as chances de vir a ter um filho ou uma filha com a doença também, embora a maior parte dos casos da doença seja de crianças sem histórico familiar.