O pH corresponde ao potencial hidrogeniônico de uma solução. Ele é determinado pela concentração de íons de hidrogênio (H+) e serve para medir o grau de acidez, neutralidade ou alcalinidade de determinada solução.
Logo, uma base conjugada é uma espécie formada após o ácido doar seu próton. As duas espécies em um par conjugado ácido-base têm a mesma forma molecular, exceto, o ácido com um hidrogênio extra H+start text, H, end text, start superscript, plus, end superscript quando comparado com a base conjugada.
ácido acético
Para Arrhenius, um ácido é uma substância que se dissocia em uma solução aquosa liberando íons de hidrogênio (H+). ... Já uma base trata-se de uma substância que, em meio aquoso, é capaz de dissociar-se, liberando íons hidróxidos (OH-).
Veja: Já a amina aromática é menos básica devido ao comprometimento do par eletrônico do Nitrogênio com a ressonância do anel aromático. A opção que representa corretamente a ordem crescente de acidez é: a) I, III, IV, II.
Qual a base mais forte CH3COO- ou HCOO-? Dados: pKa do CH3COOH = 4,8; pKa do HCOOH = 3,8. ... O segundo tem ácido conjugado mais forte (é base mais fraca).
Para identificar uma substância ácida, é importante que o aluno conheça as três teorias utilizadas para essa identificação, que são:
O efeito indutivo ocorre em ligações sigmas de cadeias saturadas. O trânsito de elétrons ao longo da cadeia é provocado pela diferença de eletronegatividade (força de atração que um átomo exerce sobre os elétrons em uma ligação química com outro elemento) entre os átomos envolvidos. ...
Ressonância, ou efeito mesomérico, é o deslocamento de elétrons ao longo de uma cadeia carbônica provocado pela diferença de eletronegatividade entre os átomos ligantes na estrutura.
O efeito mesomérico como resultado da sobreposição p-orbital (ressonância) não tem absolutamente nenhum efeito sobre este efeito indutivo, uma vez que o efeito indutivo tem apenas a ver com a eletronegatividade dos átomos e sua topologia na molécula (quais átomos estão conectados aos quais ).
Por exemplo, existem alguns grupos, denominados ativantes, que facilitam a entrada do próximo grupo substituinte e orientam as posições orto e para do anel benzênico. Já outros grupos, chamados de desativantes, dificultam a nova reação e orientam o grupo substituinte para a posição meta.
Existem radicais dirigentes meta e orto-para. Os radicais meta-dirigentes são chamados de desativantes; e os orto-para-dirigentes, de ativantes. ... Esses grupos facilitam a reação e orientam a entrada de um segundo grupo para as posições orto e para.
Origens. Os significados dos prefixos orto, meta e para são todos derivados do grego: respectivamente significando reto ou correto, seguinte ou após e aparentado ou similar.
Quando o anel benzênico já possui um substituinte, este radical influenciará todas as outras substituições de H no anel. Este substituinte pode ser orto e para-dirigente ou meta-dirigente.
O ácido mais hidratado é chamado de orto. No exemplo dado, o primeiro (H3PO4) é denominado de ácido ortofosfórico, porque é o mais hidratado dos três. O prefixo orto é dispensável, por isso, na maioria das vezes, esse ácido será chamado apenas de ácido fosfórico.
Exemplo: nitração do metilbenzeno (tolueno) → metil é um grupo orto-para dirigente.
Para serem classificados como aromáticos, os compostos devem ser cíclicos, insaturados, totalmente conjugados e planares, além bastante estáveis à energia de estabilização por ressonância.
Quando o composto p-cloro-nitrobenzeno é tratado com excesso de amônia em condições apropriadas, ocorre a formação do composto p-amino-nitrobenzeno de acordo com a reação abaixo: É correto afirmar que esta reação é um exemplo de: A adição eletrofílica aromática. ... D substituição nucleofílica aromática.
Tem mais depois da publicidade ;) Já as reações orgânicas são moleculares, o que significa que é necessário que haja a quebra de ligações das moléculas iniciais e a formação de novas ligações, que irão se encontrar nas moléculas finais. Por isso, elas são mais lentas e difíceis.