O valproato sódico ou ácido valproico é um anticonvulsivantes e estabilizador de humor muito usado no tratamento de epilepsia (generalizadas ou focais), convulsões, transtorno bipolar e enxaqueca.
Ou seja, o depakote(divalproato) é um derivado do epilenil e do depakene (ambos ácido valproico). A diferença entre eles é muito pequena e está ligada à absorção do medicamento e o quanto dele estará disponível no nosso organismo após ser absorvido. O mecanismo de ação é o mesmo.
As cápsulas de Epilenil® deverão ser engolidas inteiras, sem mastigar, para evitar irritação local da boca e garganta. Crianças e adolescentes do sexo feminino e mulheres em idade fértil: a terapia com ácido valproico deve ser iniciada e supervisionada por um médico especialista.
Uma série de efeitos colaterais tem sido atribuída à administração de valproato de sódio ou ácido valpróico. Destes, os mais comuns parecem ser aumento de apetite, sonolência, perda de cabelo, tremor, parestesias e ganho de peso 7 .
Pode atingir em dias, tipicamente 2-3 dias caso tome de forma regular a dose inicial mais tipica de todas (para epilepsia) que é 250mg de 8/8h.
O tratamento com Torval® CR deve iniciar-se gradualmente, com a dose alvo alcançada após cerca de 2 semanas. Em alguns casos pode ser necessário aumentar a dose entre 5 e 10 mg/kg/dia quando combinado com anticonvulsivantes que induzem atividade enzimática hepática, como fenitoína, fenobarbital e carbamazepina.
Ação esperada de Depakene O ácido valproico é a substância ativa do DEPAKENE® que se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. Seu mecanismo de ação ainda não é totalmente conhecido, mas sua atividade parece estar relacionada com o aumento dos níveis do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.
Não tomar doses superiores às recomendadas pelo médico ou pela bula. Doses muito altas podem causar distúrbio de consciência podendo chegar ao coma. Doses de valproato acima do recomendado podem resultar em sonolência, bloqueio do coração, pressão baixa e colapso/choque circulatório e coma profundo.
Dose inicial recomendada 10-15 mg/kg/dia (única exceção nas crises de ausência – 15mg/kg/dia). A dose deve ser aumentada, pelo médico, de 5 a 10 mg/kg/semana até a obtenção da resposta desejada, administrados em doses diárias divididas (2 a 3 vezes ao dia) para alguns pacientes.
O medicamento deve ser descontinuado imediatamente na presença de disfunção hepática 26 significativa, suspeita ou aparente. Em alguns casos, a disfunção hepática 26 progrediu apesar da descontinuação do medicamento.
Caso tenha iniciado o tratamento por poucos dias, a dose de 250mg ao dia é considerada baixa (em adultos acima de 50kg) e pode ser descontinuada em poucos dias (de 5 a 7 dias). Lembrar que essa descontinuidade deve ser supervisionada pelo médico que te acompanha.
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados no início do tratamento são náusea, vômito e indigestão. São efeitos usualmente transitórios e raramente requerem interrupção do tratamento. Diarreia, dor abdominal e prisão de ventre e problemas na gengiva (principalmente, o aumento da gengiva) foram relatados.
O Depakote é uma medicação muito utilizada por neurologistas e psiquiatras, para o tratamento de doenças como epilepsia, enxaqueca e transtorno bipolar. O medicamento pode provocar desatenção e sonolência, principalmente no início do tratamento, o que pode aumentar o risco de acidentes ao dirigir.
Depakote® é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises.
Veja com o médico que te prescreveu tal medicação. Normalmente ele causa sonolência, portanto o melhor é tomá-lo á noite e vai depender dos seus hábitos - por volta das 21-22 hs é o horário mais comum, mas se você costuma dormir antes ou após esse horário o ideal é adaptar a tomada á sua rotina.
Seu mecanismo de ação ainda não é totalmente conhecido, mas sua atividade parece estar relacionada com o aumento dos níveis do ácido gama-aminobutírico (GABA 2) no cérebro 3.
A ação do lítio ocorre no interior dos neurônios, em substâncias conhecidas como segundos mensageiros. Tal ação estabiliza os impulsos elétricos cerebrais, modulando o excesso de descarga neuronal, mecanismo subjacente ao descontrole do humor.
O mecanismo de ação do Clonazepam (nome comercial Rivotril) não inclui o neurotransmissor serotonina. Sua atuação está relacionada ao neurotransmissor GABA, causando melhora momentânea dos sintomas ansiosos. É necessário cautela no uso de tal medicamento.
Como funciona o cloridrato de paroxetina? Os medicamentos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), agem no cérebro aumentando a disponibilidade do neurotransmissor serotonina no cérebro e no corpo. A serotonina é responsável pela regulação do humor e sensação de bem-estar.
As reações adversas a medicamentos (ADRs) mais comumente relatadas com o Hemifumarato de Quetiapina (>10%) são: sonolência, tontura, boca seca, sintomas de abstinência por descontinuação, elevação nos níveis séricos de triglicérides, elevação no colesterol total (predominantemente no LDL) redução do colesterol HDL, ...
Quetiapina foi a com menor relação de causa de prolongamento do intervalo QTc, seguida de olanzapina e risperidona; Todos os antipsicóticos avaliados foram relacionados a algum grau de sedação; Risperidona e haloperidol foram os mais relacionados a efeitos anticolinérgicos.
Contraindicações. A Quetiapina está contraindicado na gravidez e amamentação, assim como em pacientes com alergia a qualquer componente da fórmula. Além disso, a quetiapina não deve ser tomada por crianças com idade inferior a 13 anos com esquizofrenia e em crianças com idade inferior a 10 anos com transtorno bipolar.