O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito durante a gravidez através de exames específicos como translucência nucal, cordocentese e amniocentese, que nem toda grávida precisa fazer, mas que normalmente é recomendado pelo obstetra quando a mãe tem mais de 35 anos ou quando a gestante possui síndrome de Down./span>
Na maioria das vezes, as crianças herdam a forma da ponta do nariz, a área ao redor dos lábios, o tamanho das maçãs do rosto, os cantos dos olhos e o formato do queixo de um dos pais. ... Portanto, normalmente, existem 40% de genes da mãe e 60% do pai./span>
Filhos que “são a cara do pai” têm menos casos de violência paterna, do que os filhos que são a cara da mãe. É triste, mas é assim, e agora sabemos o porquê. Normalmente, o relacionamento é melhor com o filho que se parece mais com o pai, e pior com o filho que se parece com a mãe./span>
Os cromossomos do bebê contêm um conjunto de genes do pai e um da mãe. Juntos, esses genes vão produzir as características físicas do filho. Cada gene é responsável por funções e características específicas — por exemplo, covinhas nas bochechas. Os filhos herdam alguns traços da mãe e outros do pai.
A hereditariedade é a transmissão de características de pais para filhos. Essas informações genéticas e fenotípicas transmitidas são chamadas de hereditárias. Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes.
Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos do pai une-se com os 23 cromossomos da mãe, originando a célula ovo ou zigoto com 46 cromossomos que contém as carcterísticas trazidas do pai e da mãe. ... Os estudos científicos sobre transmissão das características dos pais para os filhos é o que se chama hereditariedade.
Os filhos herdam dos pais as informações genéticas contidas nos genes e a partir disso desenvolvem suas características; Os genes são transmitidos através dos gametas (espermatozoides e óvulos), de uma geração a outra. ... Cada gene oriundo de um dos progenitores (mãe ou pai) é denominado alelo.
Genótipo e fenótipo são dois conceitos em Genética que estão interligados. O genótipo determina o fenótipo, e o fenótipo é a expressão do genótipo.
Fenótipo é um importante conceito adotado em Genética e costuma ser definido como o conjunto de características observáveis de um organismo. Nesse sentido, incluem-se nesse conjunto as características morfológicas e fisiológicas de um indivíduo.
O genótipo é definido como a composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo. O gene, por sua vez, pode ser definido como uma sequência específica de nucleotídeos do DNA que armazena as informações hereditárias./span>
Genótipo é a constituição genética de um indivíduos, genes que possui. Fenótipo são as características apresentadas por um indivíduo (que podem ser morfológicas, comportamentais e fisiológicas)./span>