De forma geral, os nomes oficiais para compostos orgânicos são formados por três partes básicas: - 1ª) Prefixo - que indica o número de átomos de carbono da cadeia principal; - 2ª) Infixo - que indica o tipo de ligação principal na cadeia principal; - 3ª) Sufixo - que indica a função principal do composto orgânico.
Iso: esse prefixo é utilizado quando a valência livre está localizada no carbono primário de uma cadeia ramificada.
A nomenclatura de hidrocarbonetos é definida a partir de três elementos básicos: prefixo + infixo + sufixo. Essa denominação varia de acordo com o número de carbonos da cadeia principal e as ligações realizadas entres eles. ... Os hidrocarbonetos são compostos que pertencem à Química Orgânica.
Tipos de hidrocarbonetos Os hidrocarbonetos podem ser divididos em alcanos, alcenos, alcinos e alcadienos – que são classificados de acordo com a instauração da cadeia (dupla(s) ou triplas ligações) – e ciclanos, que são as cadeias fechadas.
A cadeia principal começa à esquerda e termina à direita por ter as duas duplas e o maior número de carbonos possível (sete carbonos – prefixo é hept). Dessa forma, permanecem as ramificações metil (1 carbono) e etil (2 carbonos). Já a numeração iniciou-se à esquerda por estar mais perto das duas duplas.
Hidrocarbonetos cíclicos são hidrocarbonetos com átomos de carbono estruturais em cadeias fechadas (cíclicas). Podem ser cicloalcanos, cicloalcenos ou aromáticos.
Uma cadeia carbônica aberta é considerada como sendo ramificada quando ela for heterogênea ou possuir pelo menos um carbono terciário ou quaternário, havendo uma cadeia principal e uma ou mais cadeias secundárias, que são as ramificações.
Hidrocarbonetos cíclicos
Ramificações em hidrocarbonetos se referem às espécies orgânicas que aparecem substituindo um ou mais átomos de hidrogênio de uma cadeia de hidrocarbonetos, elas também são conhecidas como Grupos orgânicos substituintes.
Radicais em Química Orgânica são conjuntos de átomos ligados entre si e que apresentam um ou mais elétrons livres (valências livres). Receberam o nome apropriado de radicais orgânicos, nestes compostos, um carbono tem um elétron desemparelhado.
Nos álcoois com três átomos de carbono, existem duas estruturas possíveis, ou isômeros. Um é chamado álcool n-propílico , n-propil ou propil onde o n significa "normal" (ou 1-propanol), o outro álcool isopropílico ou isopropil (ou 2-propanol).
o que é isopropil e propil e qual é a sua diferença \/ Assim, a diferença entre o isopropil e o propil é o carbono em que esse radical se liga ao resto da cadeia carbônica, sendo que no isopropil a ligação é pelo carbono secundário e no propil pelo primário. O isopropil e o propil são radicais com 3 carbonos, -C3H7.
terc-butil(a) ou 1,1-dimetiletil: Quando a valência livre está localizada no carbono terciário, ou seja, no átomo de carbono interno.
3 hidrogênio e carbono.
Etano
Nesse tipo de cadeia carbônica aromática, há a presença de dois ou mais núcleos benzênicos, porém separados por um átomo de um elemento (por exemplo, um oxigênio) ou grupo funcional (por exemplo, a carbonila de uma cetona).
Classificação das cadeias carbônicas Cadeias aromáticas: possuem pelo menos um anel aromático, que é um anel que contém ligações duplas alternadas. Podem ser ramificadas ou não. As cadeias aromáticas, podem ainda, ser divididas entre mononucleares (um núcleo) ou polinucleares (mais de um núcleo).
Anéis aromáticos ou arenos são compostos orgânicos cíclicos e planares que possuem ligações duplas alternadas, que pelo fenômeno de ressonância formam nuvens de elétrons pi deslocalizadas. Os anéis aromáticos podem ser homocíclicos (somente carbono) ou heterocíclicos (possui um heteroátomo).