Através de um hemograma pode ser feita a contagem de plaquetas. Em adultos e em crianças o número varia entre 150.
Principais sintomas
O PLAQUETOGRAMA se refere à dosagem das plaquetas, estas são fragmentos de células responsáveis pelo início do processo de coagulação. Quando um tecido de qualquer vaso sanguíneo é lesado, o organismo rapidamente encaminha as plaquetas ao local da lesão.
O excesso de plaquetas causa a coagulação anormal do sangue, caso clínico chamado de trombocitemia. Elas podem fazer com que formem coágulos espontaneamente causando o bloqueio de vasos sanguíneos levando ao formigamento, inchaço e dor na região.
Alguns pacientes relatam sintomas como náusea, topor, enjoos, vômitos, perda de noção espacial (labirintite) e formigamento nas extremidades. Podem ocorrem elevadas contagens plaquetárias em pacientes com policitemia vera (altas contagens de eritrócitos), e é um factor de risco adicional de complicações.
No caso da contagem plaquetária encontrar-se superior a 750.
A Trombocitemia Essencial é um tipo de neoplasia do sangue que acontece devido ao mau funcionamento das células-tronco. Elas sofrem uma mutação e passam a se proliferar sem controle. Neste processo, as plaquetas, também chamadas de trombócitos, são as mais afetadas, e passam a ser produzidas em excesso.
PARA QUE SERVE? O exame verifica a presença da mutação pontual V617F no exon 14 do gene JAK2 (Janus kinases) e a quantificação desta mutação. Possibilitando a identificação de Síndromes Mieloproliferativas Crônicas não Philadelfia – como Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (ET), Mielofibrose Primária (PMF).
Com base em tais informações, o Fleury desenvolveu um teste rápido e extremamente sensível, usando a tecnologia de PCR em tempo real, para a detecção da mutação V617F no gene JAK2 em quadros suspeitos de mieloproliferação primária crônica. O exame pode ser feito em sangue periférico ou aspirado de medula óssea.
A troca de um nucleotídeo guanina por uma timina no éxon 14 do gene Janus Quinase 2(JAK2) representa uma mutação que pode ser adquirida e está presente na linhagem mieloide, causando uma ativação constitutiva da Tyrosina kinase, que é responsável por crescimento celular.
As doenças mieloproliferativas têm origem na medula óssea e acontecem quando as células-tronco maduras (adultas) sofrem mutações e passam a se proliferar descontroladamente. Isso faz com que as células doentes ocupem o lugar das saudáveis, causando mielofibrose, policitemia vera (PV) ou trombocitemia essencial (TE).
Quais são os sintomas da Mielofibrose?
A mutação V617F no JAK2 está relacionada às doenças mieloproliferativas crônicas, que formam um grupo heterogêneo de afecções (caracterizadas por acentuada hematopoese, com maturação dos precursores anômalos produzidos pela medula óssea) que em diversas situações se faz necessária a diferenciação.
OS SINTOMAS MAIS FREQUENTES NA POLICITEMIA VERA SÃO:
Sim, a Policitemia Vera pode alcançar a cura por meio do transplante de medula óssea. A cura só virá com a realização do transplante de medula óssea (TMO), hoje chamado de transplante de células-tronco hematopoéticas. O especialista irá avaliar as condições clínicas do paciente, como sua idade e estadiamento da doença.
A policitemia é uma concentração anormalmente alta de glóbulos vermelhos. Esse distúrbio pode resultar de pós-maturidade, diabetes na mãe, transfusões feto-fetais, nas quais o sangue flui de um feto para outro, ou baixa saturação de oxigênio no sangue do feto.
Basta iniciar a amamentação cerca de cinco minutos antes do procedimento doloroso, como tirar sangue. E manter o bebê junto ao peito mamando até tudo terminar. E o último é oferecer uma solução levemente adocicada ao bebê enquanto o exame é feito.
Ao nascer, a maioria dos bebês, independentemente da raça, são até certo ponto roxos e avermelhados. Bebês que nasceram de parto vaginal, geralmente nascem mais roxos por causa do esforço que fazem ao passar pelo canal de parto. Mas a tendência é que se normalize algumas horas depois.
O primeiro aspecto do nosso bebê Os recém-nascidos têm a circulação sanguínea lenta e instável, assim que é comum que a sua pele tenha um vermelho escuro e apresentem as mãos e os pés azulados, principalmente quando as extremidades estão frias.