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Quais So As Propriedades Farmacocinticas Que Determinam O Incio A Intensidade E A Duraço Da Aço Do Frmaco?

Quais so as propriedades farmacocinticas que determinam o incio a intensidade e a duraço da aço do frmaco? Essa é a pergunta que vamos responder e mostrar uma maneira simples de se lembrar dessa informação. Portanto, é essencial você conferir a matéria completamente.

Quais são as propriedades farmacocinéticas que determinam o início a intensidade e a duração da ação do fármaco?

2) descreve o que o fármaco faz no orga- nismo. Quatro propriedades farmacocinéticas determinam o início, a intensi- dade e a duração da ação do fármaco (Fig. 1.

O que é cinética de eliminação?

É quando a velocidade de desaparecimento de um fármaco é exponencial. Uma fração constante é eliminada por uma unidade de tempo, ou seja, 50% são sempre eliminados. Este tipo de eliminação depende da concentração plasmática, pois com o aumento da administração do medicamento, mais fármaco será eliminado.

O que é cinética de saturação?

Isso é frequentemente denominado de cinética de ordem zero ou cinética de saturação Nestes casos, o fármaco é removido a uma taxa constante, que é independente da concentração plasmática devido a seu metabolismo por enzimas depender de um substrato limitado.

O que é farmacocinética não linear?

Dentro das ciências biomédicas, a farmacocinética é uma especialidade das ciências farmacêuticas, que estuda o percurso de um fármaco no organismo, recorrendo a modelos geralmente não lineares nos parâmetros, designados de modelos farmacocinéticos.

O que é cmax?

Os parâmetros farmacocinéticos de maior relevância são: o pico plasmático, que representa a concentração máxima (Cmax); a meia-vida (t1/2), que é o tempo que uma droga leva para redu- zir sua concentração plasmática à metade, independe da dose administrada; e a área sob curva (AUC, do inglês area under the curve),(7) ...

O que é bioequivalência de medicamentos?

Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando possuem a mesma biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças significativas na quantidade absorvida do fármaco ou na velocidade de absorção, quando administrado em dose equivalente, sob as mesmas condições experimentais.