O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.
Não é característica do DNA: a)o açúcar com cinco átomos de carbono. ... c)é polinucleotídeo. d)a presença das bases nitrogenadas uracila, guanina, citosina e adenina. e) ocorre nos cromossomos.
Se uma fita de DNA for , por exemplo , AAACGTATC , a fita complementar será TTTGCATAG . Veja que timina T liga-se à Adenina A , etc . Para passar para RNA basta substituir a Timina pela Uracila . A fita de DNA AAACGTATC terá a fita de RNA como UUUGCAUAG .
Por isso, as duas cadeias de uma molécula de DNA são sempre complementares: um nucleotídeo com timina em uma das cadeias sempre correspondente a um nucleotídeo com adenina na outra cadeia, e vice-versa; um nucleotídeo com citosina em uma das cadeias sempre correspondente a um nucleotídeo com guanina na outra cadeia, e ...
Resposta. por que o dna é sintetizado a partir de uma molécula de rna mensageiro cujo seus introns já foram removidos, e após isolalo é inserido um telomerase (é uma enzima de dna) ele liga e sintetiza o dna em uma fita única,gerando um híbrido complementar e antiparalelo.
Os principais ingredientes de uma reação PCR são a Taq polimerase, primers, DNA molde e nucleotídeos (blocos que compõem o DNA). Os ingredientes são reunidos em um tubo, juntamente com cofatores de que a enzima precisa, e passam por repetidos ciclos de aquecimento e resfriamento que permitem que o DNA seja sintetizado.
Os primers de PCR são pedaços curtos de DNA de fita simples, onde dois primers são usados para cada reação de PCR, e eles são projetados de modo que englobem a região de interesse (região para ser copiada), ligando as fitas opostas do DNA molde, bem nas extremidades da região a ser copiada.
Variações da técnica básica de PCR A 1a reação necessita de um maior tempo de extensão devido ao maior tamanho do produto a ser amplificado, em seguida adiciona-se uma alíquota da 1a reação, que servirá de molde na mistura da 1a reação. O produto da 1a reação normalmente não é notado em corrida em gel de agarose.
Enzimas de restrição são encontradas em bactérias (e outros procariontes). Elas reconhecem e se ligam a sequências específicas de DNA, chamadas sítios de restrição. Cada enzima de restrição reconhece apenas um ou alguns sítios de restrição.