→ Cromátides Os cromossomos são constituídos por dois filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de cromátides-irmãs.
Resposta. Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos. Quando nos referimos a loco, estamos falando da posição do gene no cromossomo; quando falamos em cromossomos homólogos, referimo-nos a cromossomos que possuem genes para a mesma característica.
Explicação: Na meiose I, há o pareamento dos cromossomos homólogos, isto é, há o pareamento, um a um, dos cromossomos de origem paterna com as de origem materna. Esse processo faz com que a divisão celular seja reducional, uma vez que, não são as cromátides-irmãs que serão separadas, mas sim os cromossomos homólogos.
Após o período de crescimento celular e preparação para a divisão celular, que ocorre durante a interfase, a célula, enfim, divide-se em uma fase denominada mitose. Na mitose ocorre a formação de duas células-filhas idênticas à célula parental.
02) O crossing-over (também chamado de permuta) é um importante evento que ocorre na prófase I da meiose, sendo um dos processos responsáveis pelo aumento da variabilidade genética nas populações. 03) Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos.
Na mitose, uma célula, que será chamada de célula-mãe irá duplicar seus cromossomos (46 x 2 = 92 cromossomos), duplicar suas organelas e depois esta células se divide em duas, ambas completas em suas organelas e 1 Page 2 com 46 cromossomos cada uma em seu núcleo. Cada célula formada será chamada de célula-filha.
46
Os gametas são células haploides, ou seja, células que apresentam apenas um lote de cromossomos. No caso, são 23 cromossomos. A célula da pele humana é uma célula diploide, ou seja, possuem pares de cromossomos homológos. No caso, são 46.