Aplicações da Tecnologia do DNA Recombinante
a) Endonucleases de restrição são enzimas que cortam o DNA em locais específicos. Ligases permitem a associação dos trechos cortados a outro segmento de DNA que será utilizado como vetor. ... Os organismos que recebem o DNA recombinante são chamados transgênicos.
As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição, são as ferramentas básicas da engenharia genética, desempenhando função de clivagem (corte) da molécula de DNA em pontos específicos, em reconhecimento a determinadas seqüências de nucleotídeos.
DNA ligase é uma enzima de adesão de DNA. Se dois pedaços de DNA tiverem terminações complementares, a ligase pode ligá-las para formar uma molécula de DNA única e contínua. Na clonagem de DNA, enzimas de restrição e DNA ligases são utilizadas para inserir genes e outras frações de DNA em plasmídeos.
As enzimas de restrição reconhecem e atuam sobre sequências específicas de DNA, catalisando a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases. ... Cada molécula de DNA pode ser composta de várias repetições da sequência GAATTC ao longo de toda sua extensão.
Uma das moléculas chave na replicação do DNA é a enzima DNA polimerase. DNA polimerases são responsáveis pela síntese do DNA: elas adicionam nucleotídeos, um por um, à fita crescente de DNA, incorporando somente aqueles que são complementares à fita molde.
Essas enzimas foram denominadas enzimas de restrição ou endonucleases de restrição. As enzimas de restrição funcionam como uma espécie de “tesoura molecular”: elas identificam sequências de pares de bases nitrogenadas específicas nas moléculas de DNA e cortam-nas nessas regiões.
Resposta: a) A endonuclease irá quebrar a membrana interna do núcleo celular, permitindo a remoção do DNA; b)DNA exógeno é todo o DNA que não é natural da célula.
A ligase do DNA (ou DNA ligase) é uma enzima que promove a ligação entre os nucleótidos de duas moléculas de DNA. Em Engenharia Genética e Genética Molecular esta enzima é extremamente importante, dado que esta enzima ajuda a reparar as descontinuidades das moléculas de DNA de cadeia dupla, unindo a cadeia.
DNA exógeno: DNA estranho àquela célula ou organismo (derivado de um organismo ou sintetizado artificialmente); na maioria das vezes introduzido artificialmente. ... Engenharia genética: atividade de manipulação de moléculas de DNA/RNA recombinante.
As enzimas de restrição são proteínas que têm a capacidade de reconhecer os sítios de clivagem na dupla hélice do DNA. Ou seja, sequências específicas de 4 ou 6 bases que determinam onde será o “recorte”.
Existem três tipos diferentes de enzimas de restrição:
Nossa meta na clonagem é inserir um gene alvo (p.e., para insulina humana) num plasmídeo. Usando uma enzima de restrição cuidadosamente escolhida, digerimos: O plasmídeo, que tem um único local de corte. O fragmento do gene alvo, que tem um sítio de restrição (de corte) próximo a cada extremidade.
O papel biológico dessas enzimas bacterianas na natureza é, provavelmente: proteger as bactérias contra os vírus bacteriófagos. reparar o DNA bacteriano que sofreu mutação. responsável pelo processo de duplicação do DNA.
Podemos afirmar que são as duas enzimas usadas na obtenção do DNA recombinante, são as seguintes: enzimas de restrição e as ligases.
Essa tecnologia é utilizada na produção de insulina artificial que é obtida através da bactéria Escherichia coli, sendo geneticamente modificada e capaz de sintetizar o hormônio.
É que essas através de choque térmico incorporam o plasmídeo contendo o Gene e a resistência a antibiótico desejada , permitindo que ao fim do procedimento só restem bactérias com o material genético desejado já que todas as outras que se desejam eliminar não contém nem o gene e nem a resistência ao antibiótico.
O fragmento de DNA é inserido em um vetor, que é uma molécula de DNA na qual um gene é inserido para construir a molécula de DNA recombinante. Geralmente os plasmídeos (moléculas de DNA circulares existentes naturalmente nas bactérias) são usados como vetores para clonar fragmentos de DNA.
As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição, são as ferramentas básicas da engenharia genética, desempenhando função de clivagem (corte) da molécula de DNA em pontos específicos, em reconhecimento a determinadas seqüências de nucleotídeos.
Quais as vantagens e desvantagens dos transgênicos?
Dentre as vantagens do alimento transgênico, podemos citar a capacidade de produção de sementes com qualidade nutritiva maior que as sementes orgânicas, o aumento e a melhoria na produtividade pela maior resistência às doenças e pragas, a redução nos custos de produção e a expansão no conhecimento científico.
Os OGM apresentam vantagens e desvantagens. Destacam-se como vantagens, a resistência das culturas a pragas e doenças e consequente aumento de produção, e a melhoria nutricional dos alimentos.
Entre as vantagens, podemos destacar o aumento de produtividade, diminuição do uso de agrotóxicos, aumento do valor nutricional de alguns alimentos e a tolerância das plantas às condições ruins do meio ambiente.
Verificado por especialistas Os benefícios dos OGMs são a resistência conferida a algumas plantas contra pragas e determinados climas, outro ponto positivo é a capacidade de se adaptar a solos que antes do melhoramento não eram adequados para a planta.
Os perigos potenciais dos OGM podem estar associados com toxicidade, alergenicidade, alterações nutricionais e efeitos antinutrientes e a possibilidade remota de transferência horizontal de genes10.