Os estereoisómeros (isómeros estereoquímicos) são compostos que apresentam a mesma fórmula de estrutura mas diferem na fórmula estereoquímica, ou seja, os átomos assumem diferentes posições relativas no espaço.
Para determinar os isômeros ópticos primeiro é necessário identificar quantos carbonos quirais (assimétricos) existem no composto. Carbono quiral é um carbono com 4 ligantes diferentes.
Isomeria – carbono assimétrico Nos glicídios são encontrados isomeria de função e estereoisomeria ótica. A D-glicose e a D-frutose são exemplos de ISÔMEROS de função, pois apresentam a mesma fórmula molecular e diferente grupos funcionais (grupos aldeído e cetona, respectivamente).
Os isômeros ativos são as moléculas capazes de polarizar e desviar o plano da luz para a direita ou para a esquerda. Isômeros ativos ou isômeros opticamente ativos (IOA) são moléculas de uma determinada substância química que conseguem realizar a polarização e desvio do plano da luz para a direita ou para a esquerda.
Para determinar a quantidade de isômeros opticamente ativos e inativos de moléculas com vários carbonos assimétricos basta usar as expressões de Van't' Hoff e Le Bel.
Como saber se um composto tem isomeria óptica? Isso pode ser verificado mediante o uso de um polarizador. Há isomeria óptica quando o composto contém pelo menos um carbono assimétrico (C*), também chamado de carbono quiral. Leia também Isomeria Espacial e Química Orgânica.
Portanto alternativa D, 7 isomeros (7 possiveis compostos para uma mesma formula molecular).
Representação tridimensional da molécula de pentano, que é um hidrocarboneto com fórmula química é C5H12. Existem 3 isômeros do pentano: o n-pentano (IUPAC: pentano), o iso-pentano (IUPAC: metil butano) e o neo-pentano (IUPAC: dimetil propano).
Verificado por especialistas A partir da fórmula molecular C5H10 são possíveis 3 isômeros planos, que são: Etilciclopropano; 1, 1- dimetilciclopropano; 1, 2-dimetilciclopropano. Como o anel ciclopropano tem 3 carbonos, para dar os 5 carbonos, o número total de carbonos nas ramificações deve ser 2.
Existem quatro diferentes éteres com a fórmula molecular C4H10O.
Resposta. São possíveis 3 isômeros planos.
São feitas as seguintes proposições a respeito dos hidrocarbonetos cuja fórmula molecular é C5H10: I. Existem apenas seis isômeros do C5H10. II. Pelo menos um dos isômeros do C5H10 é quiral.
Verificado por especialistas Pode-se dizer que b) é pentEno-1 e ciclo pentano tem a mesma formula molecular(c5h10). Nesse sentido, é importante ressaltar que os hidrocarbonetos são compostos químicos constituídos apenas por átomos de carbono e hidrogênio.
Logo, temos isomeria de compensação (item 2). Como o propanal é um aldeído e a propanona é uma cetona, temos entre os dois isomeria de função (item 1).
O but-1-eno (C4H8) e o ciclobutano (C4H8), hidrocarbonetos insaturados, são isômeros de cadeia porque apresentam, respectivamente, cadeia aberta e fechada. É um tipo de isomeria plana de posição que envolve compostos de mesma fórmula molecular, com cadeias carbônicas heterogêneas e funções químicas diferentes.
Podemos observar que tanto a etil-metilamina quanto a propilamina são aminas e apresentam a fórmula molecular C6H14. A única diferença é que o Etil-metilamina apresenta cadeia heterogênea e a propilamina apresenta cadeia homogênea, logo, são isômeros planos de cadeia.
2.
Isomeria de Cadeia: os isômeros pertencem à mesma função, mas apresentam diferentes tipos de cadeia. Propeno e Ciclopropano possuem mesma fórmula molecular (C3H6) e pertencem à mesma função (hidrocarbonetos), mas se diferem no tipo de cadeia.
Isomeria de compensação ou metameria é quando os isômeros se diferem pela posição do heteroátomo na cadeia carbônica. ... Nesse tipo de isomeria ocorre exatamente isso: uma mudança de posição em uma parte da molécula, sendo que essa “parte” é o heteroátomo.
Metameria, em zoologia, é sinônimo de segmentação corporal. Está presente nos filos Annelida, Arthropoda e Chordata, e consiste na organização do corpo em segmentos (iguais ou semelhantes), que se repetem ao longo do seu comprimento, no eixo ântero-posterior. Esses segmentos também podem ser chamados de metâmeros.
Um tipo de isomeria plana ou constitucional é a isomeria de posição ou posicional. Ela ocorre quando temos dois compostos com a mesma fórmula molecular, mesmo grupo funcional e mesmo tipo de cadeia, mas que se diferenciam na posição da insaturação, do grupo funcional, do heteroátomo ou do radical substituinte.
A isomeria de cadeia ocorre quando dois ou mais compostos possuem a mesma fórmula molecular, mas se diferem em algum aspecto de sua cadeia carbônica.