Principais anticoagulantes e seus usos.
Os anticoagulantes são medicamentos que impedem a formação de coágulos no sangue, porque bloqueiam a ação de substâncias que promovem a coagulação.
O efeito da heparina é neutralizado com sulfato de protamina, na dose de 1 mg para cada 100 UI de HNF. Para reverter o efeito da HNF em infusão i.v., o cálculo da dose de protamina a ser utilizada deve ser baseado na dose de HNF administrada na última hora.
Os derivados da heparina usados na terapêutica correspondem aos HBPMs (heparinas de baixo peso molecular), que desempenham sua atividade anticoagulante ao se ligar à antitrombina, acelerando a inibição de diversas proteases da coagulação, por meio da formação de complexos.
Mecanismos de ação O mecanismo de ação da heparina é dependente da ATIII, aumentando em mais de 1000 vezes a atividade intrínseca da antitrombina. Atua principalmente acelerando a taxa de neutralização de certos fatores de coagulação ativados pela antitrombina, mas também outros mecanismos podem estar envolvidos.
Originalmente a heparina foi obtida do fígado de cachorros, donde decorre a origem de sua denominação. Porém a sua utilização clínica não era factível a partir desse tecido.
A heparina é um anticoagulante de uso injetável, indicado para diminuir a capacidade de coagulação do sangue e ajudar no tratamento e prevenção da formação de coágulos que podem obstruir os vasos sanguíneos e causar coagulação intravascular disseminada, trombose venosa profunda ou derrame cerebral, por exemplo.
Heparina é uma molecula da família dos glicosaminoglicanos que funciona como anticoagulante ou antitrombótico farmacológico. Ela tem a capacidade de interagir com a antitrombina, um anticoagulante natural do organismo capaz de inativar várias enzimas da cascata de coagulação como os fatores IXa, Xa e trombina.
Ambos são rapidamente absorvidos pelo trato gastrointestinal, atingindo concentrações máximas no sangue 90 minutos após a administração, contudo o efeito farmacológico não é obtido até 72-96 horas após o início do tratamento, tempo necessário para o desaparecimento de grande parte dos fatores carboxilados previamente ...
A meia-vida varia entre 30-180 minutos e é dose-dependente (30 minutos para uma dose de 25 unidades/kg e 150 minutos para dose de 400 unidades/kg). Em pacientes com insuficiência renal crônica, a heparina apresenta elevado tempo de meia vida.
Insuficiência Renal, Hepática ou da Coagulação Não é necessário ajuste de dose de heparina na insuficiência renal, e hepática ou da coagulação, porém o tratamento com a heparina deve ser monitorado pelo médico através de exames laboratoriais de coagulação sanguínea.
Administração por via intravenosa O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com duração de 4 horas. No caso de aparecimento de anéis de fibrina ou de uma sessão mais longa que o normal deve-se administrar dose complementar de 0,5 a 1,0 mg/Kg de Versa (enoxaparina sódica).
O clexane (enoxaparina) é apenas uma das heparinas de baixo peso molecular; existem outras, com efeito similar (dalteparina, tinzaparina etc). Ambas as formas podem ser usadas para a prevenção u tratamento de trombose. A escolha deve ser feita por um especialista.
As de baixo peso molecular agem principalmente em duas enzimas – chave do processo, o Fator Xa e a trombina, ou Fator IIa. As de ultrabaixo peso molecular são ainda mais seletivas e agem apenas sobre a Xa, inibindo sua ação.
Protamina é antídoto específico da heparina e das heparinas de baixo peso molecular, empregada para fazer cessar sangramentos graves.
Os anticoagulantes incluem heparina não-fracionada, heparinas fracionadas, também chamadas de baixo peso molecular, como enoxaparina, nadroparina, certoparina, longiparina, dalteparina, ardeparina, bemiparina, reviparina e tinzaparina, heparinóides e anticoagulantes orais.
A Heparina Não Fracionada (HNF) é comumente utilizada associação com agentes antiplaquetários no tratamento das síndromes coronarianas agudas. Já as Heparinas de Baixo Peso Molecular (HBPB) – Enoxaparina, dalteparina e tinzaparina – são aprovadas para utilização em prevenção e tratamento de trombose venosa profunda.
Existem dois tipos de heparina disponíveis no mercado brasileiro: a heparina não fracionada e as heparinas de baixo peso molecular (dal- teparina, enoxaparina e nadroparina).
O Liquemine (heparina sódica) está contra-indicado na diátese hemorrágica, nas hemorragias cerebrais, nas coagulopatias graves, na insuficiência hepática e renal grave, na hipertensão grave, em pacientes com úlceras, em presença de tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo, na ...
A Adrenalina, também conhecida como Epinefrina, é um hormônio liberado na corrente sanguínea que tem a função de atuar sobre o sistema cardiovascular e manter o corpo em alerta para situações de fortes emoções ou estresse como luta, fuga, excitação ou medo.
O princípio ativo varfarina sódica, é um anticoagulante que age na inibição dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K. O objetivo da terapia com anticoagulante é reduzir a capacidade de coagulação do sangue, de modo a evitar a trombose e, ao mesmo tempo, evitar a ocorrência de sangramento espontâneo.
Os principais efeitos colaterais da Varfarina incluem hemorragia, anemia, queda de cabelo, febre, náuseas, diarreia e reações alérgicas.
Sugerimos a ingestão do medicamento por volta das 18 horas, o que favorece a coleta do sangue, quando necessário, as 10 horas do dia seguinte.
qual a diferenca do marevan e aas? São duas drogas completamente diferentes! O marevan ou varfarina é um anticoagulante, antagonista da vitamina k e o AAS ou ácido acetil salicílico, é um anti-inflamatorio não esteróide, utilizado na cardiologia por sua ação anti agregante plaquetária.
Enquanto o Marevan - inibe os fatores da coagulação vitamina K dependentes - o Xarelto age sobre o fator X ativado. Isto quer dizer que o Xarelto bem como os NOAC (novos anticoagulantes orais) tem menor risco de sangramento, menos interações medicamentosas e alimentares.
Varfarina Sódica 5mg Genérico União Química 30 Comprimidos.
Marevan® atua por inibição da formação dos fatores de coagulação 4 II, VII, IX e X. Um efeito no tempo de protrombina 5 é produzido em 24 a 36 horas após a dose inicial e atinge o máximo em 36 a 48 horas, mantendo-se por 48 horas ou mais, após a interrupção da administração.