A amiloidose AL é a doença causada por cadeias leves (CL) de imunoglobulina anormais produzidas por plasmócitos clonais na medula óssea. As CL anormais posteriormente sofrem folding incorreto, agregam-se e depositam-se nos tecidos como fibrilhas amiloides.
A amiloidose sistêmica consiste no depósito de proteínas amilóides em diversos tecidos, incluindo os músculos, tecidos conjuntivos, órgãos e nervos periféricos. Existem vários tipos de amiloidose sistêmica: AL amiloidose, amiloidose hereditária, e AA amiloidose.
A polineuropatia amilóide familiar (PAF) ou a polineuropatia amilóide da transtirretina (TTR) é uma neuropatia sensorimotora progressiva e autonómica de apresentação no adulto. A perda de peso e o envolvimento cardíaco são frequentes; também podem ocorrer complicações oculares e renais.
Equipe Oncoguia A taxa de sobrevida em 5 anos se refere à porcentagem de pacientes que vivem pelo menos 5 anos após o diagnóstico da doença. Entretanto, muitas pessoas vivem muito mais tempo do que 5 anos e muitos são curados.
INTRODUÇÃO: o mieloma múltiplo é uma neoplasia maligna de proliferação monoclonal e difusa de células plasmáticas na medula óssea comum no sistema esquelético. O sítio mais frequente é a coluna vertebral. O mieloma múltiplo pode provocar dor intratável, instabilidade e déficit neurológico na coluna vertebral.
Dor nos ossos devido à doença óssea lítica. Fraqueza e fadiga devido à anemia. Perda de peso. Confusão, sede excessiva e constipação devido ao aumento dos níveis de cálcio no sangue.