As moléculas de NADH e FADH2 produzidas são recebidas pela cadeia transportadora de elétrons na mitocôndria e participam da cadeia respiratória, a qual produz energia na forma de ATP. A relação é que ambas levam, distintamente, à formação de moléculas de ATP.
A cadeia respiratória ou cadeia transportadora de elétrons é a terceira e última etapa da respiração celular, processo ocorrido no interior das mitocôndrias e que tem como papel a geração de energia em forma de ATP. É na cadeia respiratória que ocorre a maior parte do ATP produzido pelo processo de respiração celular.
Resposta. a) Possui genoma haplóide, por ser apenas de origem materna, não havendo recombinação, pois se acredita que as mitocôndrias dos espermatozóides são destruídas pelo gameta feminino (óvulo) após a fecundação.
A mitocôndria é comumente reconhecida pela sua capacidade de produção energética (ATP) em uma célula eucariótica, mas essa organela também apresenta um papel essencial em diversas outras funções vitais para a célula, como a sinalização celular a partir da produção de espécies reativas de oxigênio (HAMANAKA; CHANDEL, ...
Doenças mitocondriais são doenças genéticas e hereditárias caracterizadas pela deficiência ou diminuição da atividade das mitocôndrias, não havendo produção suficiente de energia na célula, o que pode resultar na morte das células e, a longo prazo, falência do órgão.
Doença mitocondrial congênita, a síndrome de Pearson é um distúrbio raro descrito pela primeira vez em 1979. Essa síndrome, normalmente, é consequência de um rearranjo do DNA mitocondrial, que pode ser uma deleção (perda parcial ou total de uma parte da molécula de DNA) ou duplicação (cópia de uma região do DNA).
Resposta: Herança mitocondrial, é a herança apenas da mãe, já que a mitocôndria (organela presente nas células de alguns seres vivos, responsável pela respiração celular com material genético separado do DNA principal) masculina é perdida durante a fecundação( no caso de seres humanos). A síndrome MERRF, a epilepsia.