Leucemia de Ken Humano é considerada rara e com cura mais difícil em adulto. Com nome difícil, o câncer que acomete o modelo Celso Santebañes, 22, o “Ken Humano”, é considerado raro, costuma ser comum em crianças, mas se agrava com mais rapidez nos adultos./span>
A leucemia mielomonocítica aguda (LMA-M4) é um tipo comum de LMA pediátrica. No entanto, a doença é rara e representa aproximadamente 3% do total das leucemias da infância, com uma incidência de 1,1-1,7 por milhão por ano. Os sintomas podem ser inespecíficos: astenia, palidez, febre, tonturas e sintomas respiratórios.
Existe um predomínio de LMA no primeiro ano de vida. No entanto, as leucemias linfoblásticas agudas (LLA) são responsáveis pela maior frequência das leucemias na primeira infância (menores de cinco anos) e pelo pico etário da incidência entre dois e três anos, além de serem mais frequentes em meninos./span>
O que é a leucemia Ela surge quando células imaturas do sangue sofrem uma mutação ainda na medula óssea, onde são fabricadas, e passam a se multiplicar desenfreadamente, ocupando o lugar das células saudáveis. Existem mais de 12 tipos de leucemia, divididos em agudos e crônicos./span>
Cada ciclo de quimioterapia dura em geral algumas semanas. O tratamento da leucemia mieloide aguda é normalmente dividido em duas fases: indução e consolidação (terapia pós-remissão). Para alguns tipos de leucemia mieloide aguda existe ainda uma terceira fase a manutenção: Indução.
Mais de 90% dos pacientes com leucemia promielocítica aguda entram em remissão com o tratamento padrão de indução. Com a consolidação e manutenção, de 80% a 90% dos pacientes com leucemia promielocítica aguda permanecem em remissão a longo prazo.