Caso o dentista perceba a formação de placa bacteriana, o tratamento irá consistir em melhorar a qualidade da higiene bucal do paciente. Porém, se a adoção dessas medidas não provocar a regressão da gengiva, a intervenção cirúrgica pode ser necessária. A cirurgia consiste na remoção do excesso de tecido gengival.
Primeiramente descrita por Gross em 1856, a Fibromatose Gengival (FG) é um crescimento gengival lento e progressivo, decorrente do acúmulo excessivo de colágeno e da proliferação acentuada de fibroblastos no tecido conjuntivo fibroso gengival1,2,3,4,5.
Gengivite localizada: inflamação de um só dente ou um grupo específico de dentes. Gengivite generalizada: inflamação que afeta toda a dentição. Gengivite marginal: afeta a margem gengival. Gengivite difusa: afeta a(s) papila(s) interdental(s), margem(s) gengival(s) e a gengiva aderida.
b) Nesse heredograma, quais indivíduos seguramente seriam homozigotos e quais seriam heterozigotos? Resposta: qualquer indivíduo normal deve ser homozigoto recessivo e, qualquer indivíduo afetado que produza descendentes normais deverá ser heterozigoto.
Homozigoto e Heterozigoto, na genética, são indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes.
O casal 3x4 tem 50% de chance de ter filhos normais. Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá 25% de chance de ter filhos afetados. O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais. Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente normal.
Como os seres humanos são diploides eles se combinam de seis formas, formando os genótipos: IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii.
Os indivíduos 1 e 2, na primeira geração (I-1 e I-2), não são afetados, mas, como têm uma filha afetada (II-2), eles apresentam genótipo Aa, sendo que seus filhos II-3 e II-4 poderão apresentar genótipo Aa ou AA (não afetados).
O genótipo é definido como a composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo. ... Cada indivíduo possui um genótipo específico que é composto por genes provenientes de seus pais e que será mantido por toda a vida do organismo.
a) Os indivíduos heterozigotos são certamente os de números 1, 2, 6, 7 e 8. podendo se tratar de uma doença recessiva. estes indivíduos apresentam o alelo recessivo, porém por não estarem escuros, precisam de um alelo dominante, o que confere a heterozigose.
Assim sendo, podemos diferenciar um indivíduo heterozigoto de um homozigoto analisando seus alelos. Se os alelos nos cromossomos homólogos são iguais, dizemos que se trata de um homozigoto. Se os alelos forem diferentes, o indivíduo é heterozigoto.
Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica. Dizemos que uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica.
Isso significa que temos homozigotos recessivos (aa) e homozigotos dominantes (AA). Nesse caso, os homozigotos dominantes são capazes de produzir melanina, enquanto os recessivos são albinos. → O que significa dizer que um organismo é heterozigoto?
Na genética, os seres homozigotos possuem pares de genes alelos idênticos, enquanto os heterozigotos caracterizam os indivíduos que possuem dois genes alelos distintos.
Os genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária mesmo quando em dose simples nos genótipo. Ou seja, eles determinam seu caráter mesmo na ausência de seu alelo dominante. Eles são classificados em: Dominante Homozigoto (puro), representado pelas letras maiúsculas, AA, BB, VV.
gene dominante é aquele de impõe uma certa característica hereditária, ainda que em dose simples nos genótipos. Isso quer dizer que, embora não haja um alelo dominante, o gene determina seu caráter. Podemos classificá-los em dois tipos distintos.
Resposta: Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.
gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.
O alelo dominante é aquele que sozinho consegue expressar uma determinada característica. Já o alelo recessivo só consegue se expressar aos pares.
Dizemos que um alelo é dominante quando ele consegue determinar um fenótipo, mesmo que ocorra em dose simples. Isso significa que o alelo dominante irá expressar-se tanto em homozigose quanto em heterozigose.
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam tanto em homozigose quanto em heterozigose, já os recessivos se expressam apenas em homozigose.
Os gametas produzidos em organismos homozigóticos são iguais e podem ser representados por: Homozigotos dominantes: (AA, BB e VV) - Letras maiúsculas em genes dominantes. Homozigotos recessivos: (aa, bb e vv) - Letras minúsculas em genes recessivos.
Gene recessivo é um gene cuja característica não aparece expressa, no estado heterozigótico.
Resposta. Isso ocorre durante a gametogênese, que é processo da formação de gametas. Nos heterozigotos, os cromossomos homólogos têm alelos distintos, o que causa a presença de gene dominante (A) e gene recessivo (a).
Dominantes são aqueles que estão no cromossomo identificador do ser humano. São as características que são passadas geneticamente e que se manifestam no indivíduo. ... Já os traços recessivos são aqueles que não de manifestam no indivíduo, mas que lhe foi passado geneticamente, então ele as possui de forma recessiva.