De acordo com Merula Steagall, presidente da Abrasta e portadora da talassemia maior, uma pessoa pode passar a vida toda sem saber que tem o traço da doença, e esse desconhecimento pode ser um problema. ;Um casal com traços talassêmicos tem 25% de chances de gerar crianças como a talassemia maior;, destaca.
A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais.
As talassemias beta são mais heterogêneas do que as do tipo alfa. Caracterizam-se por uma alteração quantitativa da síntese de globinas beta e são classificadas como talassemias beta zero (ou talassemia β0) quando não há síntese de globinas, e talassemias beta mais (ou talassemia β+) quando há alguma taxa de síntese.
TALASSEMIAS ALFA MÍNIMA E MENOR Talassemias são alterações genéticas e hematológicas causadas por deficiências nas produções de globinas alfa ou beta, principalmente, e que podem ser parciais ou totais.