Micotiazol, para o que é indicado e para o que serve? Micotiazol é indicado como antimicótico para uso tópico em infecções dermatológicas menores.
Ácido Benzoico + Ácido Salicílico + Iodo Metálico, para o que é indicado e para o que serve? Ácido Benzoico + Ácido Salicílico + Iodo Metálico é indicado como antimicótico para uso tópico em infecções dermatológicas menores.
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13. (UEPG-PR) Quando o ácido benzóico é tratado por cloreto de metila em presença de ácido de Lewis, obtém-se principalmente: ... D mistura de o-metil-ácido benzóico e p-metil-ácido benzóico. E mistura de o-metil-ácido benzóico e m-metil-ácido benzóico.
Quando o composto p-cloro-nitrobenzeno é tratado com excesso de amônia em condições apropriadas, ocorre a formação do composto p-amino-nitrobenzeno de acordo com a reação abaixo: É correto afirmar que esta reação é um exemplo de: A adição eletrofílica aromática.
Nessa reação, o benzeno interage com o ácido nítrico (HNO3), sempre com a presença do catalisador ácido sulfúrico (H2SO4) e aquecimento. O processo ocorre com a troca de um hidrogênio do benzeno pelo grupo NO2 do ácido. O resultado é a formação de um nitrocomposto e água.
37 (Unicentro) Quando o tolueno sofre nitração exaustiva, o produto obtido é denominado TNT. É um explosivo muito potente, possuindo várias aplicações, como por exemplo, extração de minérios.
(UEPG-PR) Quando derivados do benzeno sofrem reações de substituição no anel aromático, os grupos ligados ao anel influem na formação dos produtos, agindo como orientadores das posições onde ocorrerão as substituições.
A Nitração é uma reação orgânica de substituição em que um ou mais átomos de hidrogênio do composto orgânico é substituído por um grupo nitro do ácido nítrico. As reações de nitração são reações de substituição que ocorrem por meio do ácido nítrico (HNO3).
Segundo a regra de Markovnikov, na adição de um haleto de hidrogênio a um alceno, ou na hidratação deste alceno, o hidrogênio do haleto ou da água liga-se ao átomo de carbono mais hidrogenado da dupla ligação, ou seja, ao carbono que possui mais ligações com o hidrogênio.
Quanto mais substituído está um carbocátion (mais ligações tem a outro átomo de carbono ou outros substituintes eletrodoadores), mais estável é, devido ao efeito indutivo, hiperconjugação e impedimento estérico. O produto principal da reação de adição será o que tenha o intermediário mais estável.
3) Pode-se prever pela regra de Markovnikov que o produto da reação do 2-metil propeno com cloreto de hidrogênio é a substância: a) 2-cloro 2-metil propano. b) 1,1-dicloro 2-metil propano.
Nesse caso, o produto majoritário é o que contém a dupla mais substituída e a reação tem um certa regiosseletividade (um dos regioisômeros é selecionado como majoritário).
Reações estereoespecíficas geram apenas um único isômero como produto resultante do mecanismo reacional e da estereoquímica do material de partida. Não existe outra escolha de caminho reacional. A reação leva a um diastereoisômero específico do produto para cada estereoisômero do material de partida.
Significado de Haleto substantivo masculino [Química] Composto binário de um halógeno com um elemento ou radical mais eletropositivo. Etimologia (origem da palavra haleto). Do grego halo + eto.
As reações de hidratação em alcinos são reações de adição que ocorrem quando esses compostos são colocados em um meio que possui água (H2O) e ácido sulfúrico (H2SO4). ... Durante esse tipo de reação, há a quebra de uma das ligações pi existentes na ligação tripla.
As reações de hidratação em alcenos são fenômenos químicos de obtenção de álcoois a partir da adição de hidrônios e hidróxidos a um alceno. ... O hidrônio (H+) deve ser adicionado ao carbono menos hidrogenados da dupla; O hidróxido (OH-) deve ser adicionado ao carbono menos hidrogenados da dupla.
As reações de hidratação seguem a regra de Markovnikov. Isso significa que o hidrogênio se liga ao carbono mais hidrogenado, enquanto que a hidroxila (OH) se liga ao outro carbono da dupla, o menos hidrogenado. Em razão disso, não são formados álcoois primários, mas sim secundários.
Na química orgânica, a reação de hidratação é uma reação química em que um grupamento hidroxila (OH-) e um cátion hidrogênio (um próton acidífero) são adicionados a dois átomos de carbono ligados entre si através de uma dupla ligação carbono-carbono, pertencentes ao grupo funcional alceno, formando um álcool, ou de uma ...
Compartilhe! As reações de hidrólise (ou hidratação) de alcenos são muito utilizadas por algumas indústrias para a produção de determinados tipos de álcoois. Um exemplo dessas reações é a hidrólise ácida do metil-propeno, que origina um álcool terciário chamado metil-propan-2-ol.
URGENTE Questão 5 - Quando o 3-metil-hex-2-eno é submetido a uma reação de hidratação em presença de um ácido (como por exemplo, o ácido sulfúrico), qual é o nome do álcool formado? ... c) 3-metil-hexan-2-ol. d) 3-metil-hexan-3-ol. e) 3-metil-hexan-4-ol.
Para que a reação de hidratação em alcadienos seja realizada, é fundamental que a ligação pi, presente na ligação dupla, seja rompida pela influência de calor e ácido sulfúrico (H2SO4). Com o rompimento da ligação pi, surgem dois sítios de ligação, cada um em um dos carbonos envolvidos na ligação dupla.
A halogenação é uma reação orgânica de substituição em que um ou mais átomos de hidrogênio do composto orgânico é substituído por um halogênio, geralmente cloro ou bromo. ... Geralmente, esse tipo de reação se processa com alcanos e hidrocarbonetos aromáticos (benzeno e seus derivados).
As principais reações de substituição são halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação.
Questão 2. Qual dos nomes a seguir indica o alcadieno que, quando submetido a uma reação de hidratação, forma a pentan-3-ona? Letra e).
Uma reação de adição é um processo químico em que átomos de uma substância inorgânica são acrescentados a uma molécula orgânica, a qual deve apresentar obrigatoriamente uma das seguintes características: Estrutura aberta contendo ligação ou ligações pi; ... Estrutura fechada insaturada (com uma ligação pi ou aromática).
Os alcadienos, também chamados de dienos, referem-se a um grupo de hidrocarbonetos que possui cadeia alifática e duas ligações duplas entre carbonos. Os alcadienos ou dienos são hidrocarbonetos (formados somente por átomos de hidrogênio e carbono) de cadeia aberta que possuem duas duplas ligações entre carbonos.
As cetonas (função cetona) são compostos que apresentam o grupamento carbonila (C=O) no meio da cadeia, ou seja, em um carbono secundário.
A substância responsável pelo agradável aroma nada mais é do que uma cetona, de fórmula molecular C4H6O2, e conhecida como Butanodiona. As cetonas são usadas também para extração de óleo em sementes de soja, girassol, amendoim.