Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho. Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos extremos do cromossomo. Um dos braços fica grande e o outro menor.
Os cromossomos não homólogos, ou heterólogos, são aqueles que fazem par com outros cromossomos, mas os genes não se encontram na mesma posição, o que faz com que não sejam geneticamente iguais.
- Submetacêntrico – O centrômero não está localizado exatamente no meio do cromossomo. Nesse tipo, percebe-se que os braços apresentam tamanho desigual, sendo um relativamente menor que o outro.
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.
Cromossomos homólogos são partes constituintes de um DNA que, quando unidos em dois pares iguais, unificam seus genes (materno e paterno) para atribuírem características a uma nova vida. Portanto a presença de pares de cromossomos homólogos caracteriza um gene.
Cromossomos homólogos estão presentes em todas as células durante a divisão celular. Eles estão sempre em e são similares em comprimento, posição do gene e localização do centrômero. ... Eles também carregam genes que determinam traços individuais.
Resposta: Durante a fecundação. Explicação: durante a fecundação acontece a união dos gametas do homem(pai) e da mulher (mãe) como na imagem 1, cada gameta é uma célula haplóide que possui 23 cromossomos e que foram gerados a partir da meiose, na qual células diplodes 2n = 46 geram gametas n = 23.
Como na mitose, os cromossomos começam a se condensar, mas na meiose I, eles também pareiam. Cada cromossomo cuidadosamente se alinha com o seu par homólogo, de forma que os dois se combinem ao longo de suas porções correspondentes por todo seu comprimento.
O pareamento dos homólogos permite que haja troca de material genético entre as cromátides de cromossomos homólogos. Também proporciona uma maior variabilidade dos gametas e a separação dos cromossomos homólogos. As células filhas não são idênticas à célula mãe porque possuirão metade do material genético desta.
Metáfase
anáfase I
meiose I
Anáfase I: cromossomos homólogos separam-se e movem-se em direção aos polos opostos. Telófase I: os cromossomos estão separados em dois grupos em cada polo. Ao final dessa fase, a citocinese ocorre, e o citoplasma da célula é dividido, formando duas células-filhas.
Leptóteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese são fases da prófase I, ou seja, ocorrem apenas na meiose. Qual etapa da meiose é dividida didaticamente em leptóteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese? ... Leptóteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese são cinco etapas que fazem parte da prófase I.
Os cromossomos homólogos migram para polos opostos da célula na Anáfase da Mitose e também na Anáfase I da Meiose.
Resposta. Resposta: Na prófase I acontece o pareamento dos cromossomos Homólogos. Também pode ser marcada pelo processo de nome Crossing-Over, em outros termos, a permutação de fragmentos entre as cromátides irmãs aumentando assim a variabilidade genética.
Resposta. É uma estrutura chamada Complexo sinaptonêmico.
Na meiose I, há o pareamento dos cromossomos homólogos, isto é, há o pareamento, um a um, dos cromossomos de origem paterna com as de origem materna. Esse processo faz com que a divisão celular seja reducional, uma vez que, não são as cromátides-irmãs que serão separadas, mas sim os cromossomos homólogos.
A variabilidade genética está diretamente relacionada com a meiose, uma vez que durante esse processo de divisão celular ocorre o crossing-over, que é um processo de recombinação cromossômica que tem como sua principal característica a troca de partes dos cromossomos quando estão pareados.